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本报讯（记者李学梅）两周前，中日友好医院发出招募“试药者”的启事，一种名叫“痛风舒”的新药招募60名试药者。两周过去了，向院方咨询申请的足有几百人，可是只有两人达到要求。 “痛风舒”是针对急性痛风病人，并且要在病发48小时之内，在未服用其他药物的情况下才能试此药。医院此前寻找到的符合条件的病人只有6个，可按规定，中日友好医院必须对60个病人进行实验，无奈之下院方只好向社会征召“试药者”。
一开始每天向医院咨询申请的“试药者”都有几十人，甚至深圳、山东、天津等地还有患者来电话。但是这“试药人”可不好当，除了对年龄、身体状况的限制外，对病症也有严格要求，到现在院方才找到了2名合适人选。对此，国家药监局的态度是医院向社会公开征召试药者是可以的，前提是此药必须已获准临床试药。新药受试志愿者在国外非常普遍，美国85％的肿瘤患者都在参加新药实验，在中国的大医院中，目前也至少有几十种药物在临床用病人试药。
按照《中华人民共和国药品管理法》规定，能够进行临床试验的新药，均是完成了动物实验、毒性实验等临床前环节，药物的疗效和安全性已证明了80％。临床试验一般分三期：第一期是在健康人身上证实其安全性；二期是用于病人，此次医院征集的就是二期的志愿者，一般来说，二期临床试验的病例数量不得少于200例，三期的数量不得少于400例。
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