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22年 血液遗传病谜底揭开

http://www.sina.com.cn 2002年12月11日12:12 哈尔滨日报

  本报讯 母亲患有一种血液遗传病,在不知情的情况下遗传给了她的三个子女,她的三个子女饱受了22年的“贫血症状”困扰,但始终检查不出到底是哪儿出的毛病。近日,经过市第一医院血研所肿瘤中心医生们的检查,终于找到病根并成功地医治了该病。

  家住南岗区16岁的张某,患有阑尾炎需要动手术,但由于她被检查出贫血,很多医院不敢轻易地为她做手术。没办法,张某来到了市第一医院血研所肿瘤中心,经过术前的检查
,医生惊奇地发现,她的贫血不是某器官的病变所导致而是一种血液遗传病。于是,张某马上将其家人叫来逐一进行检查,经检查,张某的大哥、妹妹均患有此病,而病源就是其母。由于受此血液遗传病的影响,张某的脾、胆囊均出现了病变。医生立即对其实施了脾、胆囊、阑尾的联合脏器手术。

  据该院血研肿瘤中心外科张自强医生介绍,张家的遗传病名为:遗传性球形红细胞综合征,此种病症的症状是贫血、全身乏力,而且时好时坏,很难诊断,对肾脏的损害最大。据张父讲,他的大儿子(今年22岁)就因为患此病没有及时被检查出来,经过十余年的误诊,现在已经发展成了肾衰,如果提前半年检查出来,就不会对肾脏造成这么大的损害。(姜旭滨 本报记者 赵琳)


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