本报讯 当一个人还只是个小小的胚胎时，医生已有办法知道他（她）是否智力低下或未来是否会患有不孕症，这一看似很“科幻”的做法，如今在我市已成为现实。据了解，目前我市已成为全国为数不多的拥有高新基因产前诊断技术的城市之一，在我市制造“无病宝宝”已不再只是计划。

　　据哈医大一院集爱中心遗传室主任赵达亚介绍，随着我市医疗科技的发展，医生最早可在人还只是个受精卵时通过可探测疾病的基因探针，确定这个未来小生命是否患有某种遗传病。而在胎儿孕育过程中的多个阶段，通过抽取羊水、绒毛或胎儿血等进行检测，可对上百种染色体病做出诊断。如在孕妇怀孕10—12周时提取胎儿的绒毛，就可断定胎儿是否携带脆性X基因，以避免未来智力较低、学习困难的患儿出生；而通过胎儿Y缺失染色体基因的检测，可早期发现男性胎儿未来是否会因此患有不孕症；而对于红绿色盲、血友病等“传男不传女”的疾病则可通过法律与医学允许的手段进行性别选择，就连亲子鉴定也可在婴儿出生前进行……

　　据我市几家大医院的遗传科专家反映，我市市民依赖高科技制造自己“无病宝宝”的热情如今也越来越高。过去，来医院咨询遗传问题的还仅限于曾生过畸形儿或家族中有遗传病史者，而如今，连一些还在准备结婚的男女也会事先来医院进行遗传问题的咨询。市民这种关注新生命质量的现象也证实了他们的健康观已越来越“前卫”。

　　（施旸 本报记者 毕蔷）