“家里因为我倾家荡产，债台高筑。我真想一死了之，但又不甘心，因为我太年轻，学业未竟，事业未就”

　　血癌女生等待奇迹出现

　　本报讯 (记者/段功伟实习生/曾茜通讯员/杨卫国朱海涛)昨天，团省委有关负责人代

表省健康直通车组委会来到广东177医院，向住在该院的患白血病女孩游小玲送去5000元慰问金，并鼓励她树立信心，配合治疗，早日战胜疾病。

　　运动健将患血癌

　　1983年12月，小玲生于河源东源县一个农村家庭。小玲学习刻苦，喜欢锻炼，体质比较好。1999年，她考上了河源职业技术学院(师范)，就读体育专业。谁知，灾难已开始悄悄降临。

　　她的父亲流着眼泪讲述了她的患病经过。2000年5月，她在学校出现“感冒”症状，经常头晕。暑假回家，她还坚持干农活。在兄妹中，她的体质最好，所以家里活主要是她做。最后，干活都没力气了。家里以为是贫血，给她煲红枣吃，但没效果。

　　2000年9月，她到广州某大医院求诊，确诊为急性淋巴细胞白血病，必须进行骨髓移植。但家里根本没钱。游父当了30多年的村干部，患有心脏病，现已退休。姐姐和妹妹在读书，哥哥在外打工，挣不到什么钱。于是，小玲没有治疗就回到家里，吃中药。

　　病情很快恶化。2000年11月，小玲就读的学校师生为其捐了1.2万元，东源县团委又捐了8000多元。拿着这2万元，小玲在家人的陪护下来到广州177医院。经过两个疗程的化疗，病情得到缓解。为了不再花钱，也实在没钱，2001年1月18日，治疗54天之后小玲带着一堆药物出院了。

　　为治病倾家荡产

　　今年1月，小玲的病复发了。1月20日，她来到177医院复查时，白细胞已高达2万多个单位。此时化疗已很难有效果了：在这两年的治疗中，90%以上的白细胞已经具有耐药性，目前惟一的希望就是做骨髓移植手术。

　　可是做这个手术，最少也得10万—15万元(这是在医院能不收钱的项目都不收钱，而且是自体骨髓移植，否则可能要20多万元)。家里根本就没这个钱。

　　这几年，为了给她治病，家里把所有值钱的东西都卖掉了：耕牛、自行车、打浆机……却仍然欠下了11万多元的债。游父曾打算卖了房子，搭建一所茅屋住。但周围的人都认为这房子不吉利(小玲患重病)，所以没人买。在外打工的哥哥最近也因公司破产而失去工作。全家就靠游母在街上摆早点铺维持生计。

　　一天一元钱生活费

　　再次住进177医院后，小玲和一家人将生活费用降到了最低点：姐姐来陪护时，两人每天的伙食只花2元钱，常常都是护士和主治医生知道后从家里多带些饭菜来给她们；为了节省费用，懂事的小玲一举一动完全听从医生的话，生怕不小心出了差错被感染而增加药费。可是庞大的医疗费却再也承受不住了，小玲不得已再次出院。

　　年仅20岁的小玲不想死，求生的欲望非常强烈，四处写信求助。她在信中说，“几年来，父母因为我累垮了身体(母亲肾结石，父亲有心脏病)，家里因为我倾家荡产，债台高筑。看到这惨象，我真想一死了之，但我又不甘心，因为我太年轻，学业未竟，事业未就。

　　几年来，10多个疗程的化疗，数十次的骨穿、腰穿，这些常人难以忍受的痛苦我都能忍受，就是希望战胜疾病，继续生存。”

　　就在她四处求助时，她的病情再次恶化。为了女儿，父亲到处借钱，可已经没人肯借了。3月底，他找到一个在深圳工作的老乡借钱，结果这个老乡发动在深圳工作的东源人捐款，捐了2万元。他所在的镇已发动了捐款，凑了7600元。但这根本不够。

　　177医院对游家也非常同情，减免了不少费用。血液科主任王玲，经常煲冬瓜排骨汤送给小游姐妹。今年1月，小玲再次住院。王主任因为左腿关节半月板损伤准备动手术，但她推迟手术，忍住钻心的疼痛，坚持制定好治疗方案后，才走进手术室。

　　团省委和省健康直通车组委会得知情况后，决定助一臂之力。但毕竟力量有限，省健康直通车组委会呼吁社会热心人士慷慨相助。现在，小玲全家都在等待，等待全社会的援助，等待奇迹的出现。

　　躺在病床上，游小玲望着一枝含苞欲放的玫瑰出神。年仅20岁的她，却要面临死亡的威胁。本报记者严亮

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