本报讯（记者赵津实习生毕春佳刘雅坤）为提高人口素质，降低出生缺陷，配合国家新近出台的《产前诊断管理办法》，旨在预防21—三体综合征（俗称国际脸）和神经管缺陷（俗称蛤蟆胎）的孕妇产前筛查项目今天在全市启动。
产前筛查是目前发达国家普遍采用的预防出生缺陷手段。所谓产前筛查就是在怀孕早期或中期一般在怀孕14至18周，由专业人员用简便、无创伤的检测方法在孕妇中找出可能怀
有先天缺陷儿的孕妇，对她们进行产前诊断。如果经诊断证实胎儿确有先天缺陷，可及早终止妊娠，防止患儿出生，减少家庭和社会的负担。目前本市产前筛查的疾病包括21—三体综合征和神经管缺陷两种。据权威部门统计，这两种病在新生儿中发病率较高，其中21—三体综合征发病率大约为1／600—800，我国现有该疾病患者60万人以上，每年新增患儿近3万人；神经管缺陷发病率大约为3—5／1000，北方高于南方。
作为本市惟一一家经卫生行政部门批准开展产前筛查的医疗保健机构天津市妇女儿童保健中心目前正对各区县妇幼保健中心的相关人员进行采样培训，各区县孕妇将在不久后就可以根据自身需要到区县妇幼保健中心申请筛查，区县保健中心采样后送往市妇女儿童保健中心进行检测。
21—三体综合征是一种最常见的染色体病，又叫先天愚型、唐氏综合征。正常人的染色体是46条，21—三体综合征患者是47条。它的突出表现是严重的智力低下，呆傻，生活不能自理。一半左右的患儿有先天性心脏病，患儿得急性白血病的危险比正常人高10—20倍。大龄孕妇胎儿发生该病的几率较高。
神经管缺陷主要指无脑儿（俗称“蛤蟆胎”）和脊柱裂，是胚胎发育过程中脊柱或颅骨没有闭合，脑组织或脊髓暴露在外所致。无脑儿在出生前或出生后很短时间就死亡了。脊柱裂患儿可以存活，但由于无法治愈，患儿下肢瘫痪，大小便失禁，终生残疾。
由于这两种病的病因还不完全清楚，正常健康的夫妻也有可能生育患儿，世界上还没有治疗办法，只能在胎儿期通过筛查检测出来后建议引产。
