同学关爱重燃垂危少年希望之火

http://www.sina.com.cn 2003年08月09日11:18 北方晨报

　　年仅20岁的大学生蒋岩患上了罕见的“马凡氏综合征”，为了筹集20万的手术费用，他的同学自发组织了“救救生命垂危的大学生”募捐活动，得到社会各界的热烈响应……

　　20岁大学生蒋岩得了罕见的“马凡氏综合征”，当他得知自己的大学、高中，甚至小学同学从四面八方赶来为他当街募捐医疗费时，他的心被震撼了。他说：“我是幸福的，也是快乐的，更对自己的病充满信心！”

　　目共携手同战病魔

　　8月7日下午5时，在烈士山门前蒋岩的100多名同学每人手持鲜花当街募捐，他们希望用鲜花来唤起人间的真情。蒋岩的一位同学说：“虽然我们的能力是有限的，但我们想通过这次活动能唤起社会的爱心，帮助蒋岩渡过难关。” 当晚，他们共为蒋岩筹到两千多元钱。虽然，这些钱对于蒋岩的治疗费来说仅是“冰山一角”，但蒋岩说：“我已经感到很幸福了。”

　　1984年，蒋岩出生在一个残疾人的家庭。他从小到大不但学习优秀，而且还是是学校里的体育骨干。2002年9月，蒋岩以优异的成绩考入我省一所交通专业院校，就在全家人都为此兴高采烈的时候，不幸却降临了。今年7月15日上午，正和同学打球的蒋岩突然有胸闷的感觉，继而昏倒在篮球场上。蒋家夫妇闻讯后，拖着病残的身体急忙将儿子送到医院检查，检查结果是蒋岩得的是一种罕见的“马凡氏综合征”。医生告诉蒋岩的父母，这种病要做主动脉室和主动脉血管移植大手术，治疗费至少需要20万元。

　　他是父母惟一的寄托

　　昨日下午，记者在鞍钢立山医院看到了正在接受缓解治疗的蒋岩，虽然身负重病，但依然遮挡不住“帅哥”的神采：高高的个子、白净的面庞、浓浓的眉毛下有双大大的眼睛。

　　谈起儿子蒋岩，父亲蒋文利说得最多的就是：“儿子跟我受的苦太多了，我就是把身上所有器官卖掉都要救他！”“儿子是我们夫妇的希望，是我们家的未来，如果儿子没了，我们就什么都没有了。”蒋岩的妈妈陈素慧哽咽地说。懂事的蒋岩常常笑着安慰父母：“等我病好了，会拼命挣钱，到那个时候父母再也不用为生活奔波了。”

　　阳光少年对未来充满希望

　　20万元对蒋家来说无疑是一笔天文数字，走投无路的夫妇二人准备偷偷卖器官给儿子筹措手术费用。蒋岩含着眼泪告诉记者，自己满以为考上大学后，就可以报效国家和父母的养育之恩了。谁知他刚迈进大学校门，迎面而来的就是残酷的病情。

　　虽然，蒋岩现在仍然躺在病床上，但是他仍然每天坚持看书，仍然没有放弃自己当篮球运动员的梦想。他说：“从小我就喜欢体育运动，等我的病好了，第一件事儿就是去打篮球。”

　　而对待生活，蒋岩更是充满着希望。蒋岩信心十足地说：“医生说了，现在我正处于手术的最佳期，如果手术费筹够的话，做了手术，将来我就能和正常人一样生活，依然可以回到我钟爱的篮球场了……”

　　本报记者丛妍／文