| 基因测试把疾病遏制在摇篮中(图) |
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| http://www.sina.com.cn 2003年08月11日16:28 北京晚报 |
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李楠 现代人总是希望可以更早地发现疾病、治疗疾病，特别是一些大部分在儿童时期发病的遗传疾病。正是在这种情况下，基因测试在新生儿筛查中的应用应运而生。事实上，对新生儿进行筛查以预防遗传疾病的工作从未间断过。然而，在基因技术成熟之前，新生儿疾病筛查的效率非常令人担忧。而如今，一种非常有效的基因测试技术———串联质谱测试法横空出世。串联质谱测试法主要是通过从新生儿体内提取血液，通过特定仪器对血液分子进行分析，从而检测新生儿是否患病。但是，由于基因研究的高昂成本，并不是每个新生儿都有机会接受这种测试法的筛查。基因测试作为一种新的先进的检测方法，不仅可以检测出已经患有的疾病，并且通过基因分析，还可以预测今后有可能出现的各种疾病。当然，伴随着人体基因组被进一步的破译，相信在不久的将来，基因测试必将会应用到每个新生儿的身上。
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