本报讯 （郑红蔓 记者 瑾哲实习记者曹勇）经过第四军医大学生物技术中心张英起主任及其课题组十余年的艰苦攻关，我国抗肿瘤基因工程药物研究取得重大突破：国家一类新药重组改构人肿瘤坏死因子研制成功。日前，该药获得了国家食品药品监督管理局颁发的新药生产文号，正式应用于临床。据悉，这是世界上第一个获准上市的全身应用的肿瘤坏死因子类药物。

　　研究结果表明，该药适用于联合化疗对实体瘤进行治疗，无明显副作用，对恶性实体瘤的治疗有效率达到27．86％，尤其对于非小细胞肺癌的治疗有效率达到50％。这是目前世界上第一个被批准生产的重组改构人肿瘤坏死因子药物，也是我国第一个上市的一类基因工程抗肿瘤药物。