谁能想像一个等同于失去四肢的孩子竟然可以乐观坚强地抵抗病魔，画出一幅又一幅精彩美丽的图画并举办个人画展。在一个很小甚至有些破旧的老房子里，记者见到了这个患有先天性肌肉疾病的17岁少年———王丞，他坐在床上，费尽全力地用已经瘫痪掉的小手握住画笔，艰难地在画纸上用极慢的速度画着一幅画，望着孩子那认真的眼神、额头渗出的汗珠和不管再疼再累也不愿松开画笔的不断颤抖的小手，记者的心被深深撼动和感动了。

　　幼年发现顽疾

　　王丞出生于1986年，刚出生时是一个健康的孩子，但是在小王丞三岁时，她的妈妈陈女士发现小王丞走路开始经常跌倒，她赶紧带着孩子去医院做检查，可是却得到一个不幸的消息———小王丞患了一种叫进行性肌营养不良的遗传性疾病，这种肌肉病是被世界卫生组织列为人类五大疑难病症之一的疾病，目前是不治之症。又过了几个月，小王丞的肌肉开始迅速萎缩，两条腿和胳膊也开始扭曲变形，很快的，小王丞就已经不能走路了，胳膊也再无法抬起来，双手完全瘫痪后，小王丞的生活便开始完全无法自理。就这样，疾病毁了小王丞幸福快乐的童年生活。

　　举办个人画展

　　但是小王丞并没有向病魔屈服，而是勇敢地挑战上天带给它的磨难，小王丞从9岁时开始自学绘画，无论是白天还是黑夜，小王丞都会利用一切时间用那被病魔袭击过的小手颤微微地握住画笔，用尽全力地画着他的世界，他的梦想。在姥姥的帮助下，小王丞还把所有作品都涂上了缤纷的色彩，一张张美丽、出色，甚至令人叫绝的作品就这样从小王丞手下诞生了。后来，这些作品经社区、市及区残联的推荐参加了多次国家级、省市级少儿绘画比赛均获奖项。2002年沈阳师范大学在美术馆为小王丞举办了个人画展，展示了他100多幅作品和多幅自制小报。

　　得到太多的关爱

　　沈阳师范大学的几名大学生从1997年开始就一直为他免费上课，每个周日，都会有两个大学生来到小王丞家给他补习数学、语文等课程，课后还与他谈天说笑，一届学生毕业，就把这工作交给下一届学生，至今未断。知道小王丞非常喜爱读书，省图书馆还免费为他办了图书证，让他不限量不限期地借阅各种书刊杂志充实自己。在采访中，小王丞还展示了一些打印出来的他用电脑创作的绘画，那些鸟兽画得真的非常生动逼真。小王丞说他的电脑是附近幼儿园小孩的家长———汪叔叔送给他的，打印机是一位区人大代表送的，在今年8月11日的“肢残日”，市残联还送给他一把轮椅。小王丞说他真的得到了大家很多的爱心帮助，他是在大家的爱心浇注下成长的，最后他在感谢所有给予他帮助的人之余又说出了自己最大的愿望，就是出一本自己创作的书，小王丞的姥姥便拿出一沓没有装订起来的小王丞创作的插画书，这本名为《大肥鸭子和玩具士兵》的童话故事是小王丞1998年创作的，在姥姥的鼓励下，小王丞2001年开始为这个童话配插图，多少个日日夜夜，这位74岁的老人就陪在外孙身边帮他，帮他稳笔、帮他擦掉画错的地方、协助他上色，目前，这本画得非常精美漂亮又幽默十足的彩色插图书终于完工了，望着自己的心血之作，小王丞说他期盼着有一天，这本书可以正式发行，那是他最大的心愿！

　　实习生 王婷婷

　　本报衷心祝福小王丞的心愿能够尽早实现，同时也请热心的读者朋友给他出谋划策。

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