深圳在非典科技攻关上取得重大突破，深圳市匹基生物工程股份有限公司、深圳市东湖医院、中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心共同研制的非典病毒核酸扩增荧光检测试剂盒，于9月30日正式获得国家食品药品监督管理局药品生产批准文号，该试剂在患者发病症状的初期就能检测出其样本中非典病毒的存在，填补了非典病毒抗体检测0—14天的空白。

　　该试剂是目前国内惟一经过临床验证并适用于粪便样本的检测试剂，并可用于血浆样本。有了它后，非典感染者出现症状只需要2个小时即可检测出来，一旦呈阳性且有临床症状就可诊断为非典患者。（来源：北京青年报）