患儿在第一医院重获新生

　　本报讯 （陈彤那伟）一个年仅11岁的孩子，同时患了5种先天性心脏病，不能不说非常罕见，然而，也正是因为其中一种叫右心室流出道狭窄的先心病，才救了他的命，使他在医生的帮助下得以重生，更是“罕中之奇”。

　　该患儿名叫王义（化名），家住同安区农村，五六年前曾在某大医院被诊断为先心病，但因经济困难，始终未入院治疗。一周前入住市第一医院心脏外科。经心脏超声检查，发现年仅11岁的小王义竟患有先天性二尖瓣大瓣重度裂、二尖瓣重度脱垂、巨大室间隔缺损、动脉导管未闭、右心室流出道狭窄等多达五种先心病，并伴有严重营养不良。

　　原来，尽管小王义的先心病在这几年来没有给他带来生命危险，只有在他活动过量或过激时，有心慌反应，但却严重影响了他的生长发育，虽然他的年龄已超过11周岁，但身高只有130厘米，体重只有20公斤，仅相当于6岁儿童的身高和体重。

　　同时，因二尖瓣重度返流和动脉导管未闭，导致他的左心室内径达52毫米，比正常成人心脏内径的最大值还大几毫米，如果手术，术后随时都有发生心力衰竭的可能。

　　市第一医院心外科孔维生主任医师、尤文俊博士等为小王义施行了复杂先心病根治手术，术中除上述病症外，还发现小王义的二尖瓣和三尖瓣腱索通过室间隔缺损已融合为一体，为十分少见的复杂先心病，又给手术增加了难度。由于术前准备充分，经过5个小时紧张而忙碌的“奋战”，主刀医生们对各种病症逐一进行了根治。术后在医护人员精心照顾下，小王义恢复很快，术后第二天就可以吃东西，并能下床活动。

　　目前患儿康复在即，预计将于10月30日出院。

　　据主刀的尤文俊博士介绍，恰恰是小王义所患的右心室流出道狭窄，阻碍了较多的血液流向肺部，聚集在心脏，使全身的血液循环不畅，导致小王义的生长发育迟缓，而心脏却比成年人还大，同时也避免了肺高压的产生；而一旦肺高压形成，小王义就会患上再也无法手术的“艾森曼格综合症”，直接危及生命（活不了几年），也就是说，从某种意义上说，小王义的这个病也救了他的命。

　　尤博士指出，在临床上，这种现象是非常少见的。像小王义这样的病症，最好在五六岁时手术，早诊治、早手术，就不会对孩子的生长发育造成如此严重的影响。该复杂先心患儿的救治成功，表明市第一医院心外科的技术水平又上了一个新台阶。

　　(厦门晚报)