荆楚在线消息（楚天都市报）（特约记者良肖）半岁时患上怪病，17年来一直靠输血维持生命，尽管怪病经常复发，但仍坚持时断时续地读书。昨日，记者来到随州城区的五眼桥小学，见到了这名17岁仍在读小学的少女李秋红。

　　家住随州城区的李秋红，半岁时即患上一种怪病，她全身发黄，经常大口大口地吐血，医生查不出病因，只好给她输血维持生命。直到1993年，她才被武汉协和医院确诊为高雪氏病。一位专家当时说，对高雪氏病，我国尚缺乏有效的药品和治疗方法，美国虽然开发出一种叫Cerezyme的药物，但治疗费用需要100万元。

　　只好放弃住院治疗的秋红，由于造血功能不全，导致长年贫血，她肝脾肿大，骨质疏松，浑身骨节疼痛，全身肌肉消耗性萎缩，走不了几步路。9岁那年，在秋红的强烈要求下，父母将她背进了学校，五眼桥小学免费接纳了她。但由于怪病经常复发，她每年都要多次中断学业。直到今年春，秋红仍在读小学三年级。9月，刚出医院的秋红又要上学，父亲最终答应她跳级，让她进了五年级。

　　秋红的母亲姜桂芳，一直背着秋红上学。昨日，这位母亲对记者说，秋红虽然17岁了，但因生长发育迟缓，身高还不到一米五，读书对她来说确实不易。但秋红这孩子不怕吃苦，跳级后成绩还不错，前两天，她还带回了一张奖状。