军医4小时手术为其修补成功

　　本报济南11月11日讯(通讯员　关天星　曹海峰　记者　王东)邹平一名半岁男婴患罕见的先天性心脏病：左右心房与左右心室全都相通，致使心房心室四个腔的血液不能“各行其道”。日前，济南军区总医院心外科为其成功实施了矫正手术。

　　10月27日，济南军区总医院接诊该男婴后吃惊地发现，患儿不仅心内四房室彼此相通，各房室的血液也相互“串连”。此外，本应和左心室连接的主动脉，却与肺动脉一起长在了右心室，同时合并肺动脉狭窄。这种先天性的心脏结构畸形，导致了小患者血液循环的混乱，使其全身长期供氧不足。

　　11月6日，该院心外科主任张广福为患儿实施了完全性房室隔畸形心内矫正等四项高难度手术，历时4小时15分钟，最终获得成功。

　　国外相关资料表明，完全性房室隔畸形或右心室双出口畸形这两种情况中的任何一种存在于患者，都属于心外科手术中的高难度手术，而这个孩子存在这两种复杂畸形的同时还存在另外两种病症，手术死亡率高达40％。目前，患儿恢复良好，近期即可出院。