新闻索引：昨天，河海大学庄同学给快报报料称，该校图书馆对面的宣传栏里出现一张奇怪的招聘广告，广告称南京脑科医院下属南京神经精神病学研究所招聘试验人员，报酬丰厚。庄同学按广告上的联系方法打去电话询问时，却被对方告知是去做药物试验，觉得有风险的庄同学随即放弃了报名的打算。

　　为了一探究竟，昨天下午记者前往位于南京脑科医院内的南京神经精神病学研究所（下简称“神经精神研究所”）应聘，应聘结束后却发现，工作人员给受试者提供的信息与其出具须签署的协议有严重出入：工作人员通过介绍和书面资料引导学生，他们将服用一种增强记忆力的药物，但在一份打印好的格式协议中，需要学生服用的却是一种治疗心血管疾病的名为“替米沙坦”的药物。虽然现在尚不知道为什么“神经精神研究所”采取这种方式去误导学生，但这无疑给本已十分神秘的药物临床试验更添加了一层神秘色彩。

　　一则神秘的招聘广告

　　昨天下午3时许，记者按庄同学提供的线索前往河海大学图书馆找寻这张招聘广告。令人奇怪的是，图书馆附近的三个宣传栏上都已没有了这张招聘广告的痕迹。

　　庄同学告诉记者，广告内容是招参加医学实验的男性工作人员20名，除了要求身体健康，没有其它具体信息。记者按庄同学提供的号码打了过去，一位自称肖老师的女子称，他们是脑科医院下属的南京神经精神病学研究所，正在做一个药物研究课题，需要“志愿者”分两次服用一种药物，该药物的主要药效就是增加记忆力。肖老师称，需要“志愿者”去服用的药物已经有关部门批准生产。而需要“志愿者”做的是：服药后在医院待上两个整天，期间将多次采集“志愿者”血样供研究用。当然，这样一份“工作”是有报酬的，肖老师称，将一次性给付“志愿者”800元人民币。

　　暗访：要服用的是增加记忆力药

　　随后，记者以应聘者的身份前往该研究所暗访，在“神经精神研究所”二楼办公室，记者见到了招聘通告上所说的联系人肖老师。在简单的自我介绍后，肖老师介绍了此次试验的内容并拿出几份材料给记者看。

　　肖老师说，这次做的药效比对试验是关于记忆力方面的，并且试验药的成分与苏州一家药厂生产的药完全一样，而那种药市面上已经在使用了。因为另一家药厂也要生产这种药，所以需要进行临床试验，以比对药效是否达到标准，并且试验药已经经过药监局的批准。从材料上可以看到，对照药是苏州第六制药厂出产的一种学名为“氢溴酸加兰他敏”的药，用于治疗老年痴呆症等疾病。但在材料的第一页，记者发现，实验药的批准文号部分是用一串“*”号代替的。在询问了记者的身高体重后，肖老师表示在实验允许范围内，可以参加实验，并说如果太胖的话就不能参加实验了。记者问何时可以参加试验，肖老师说第一批志愿者已经招满了，记者可以登记后参加下一批的实验。并表示，如果记者参加此试验，需在11月25日前往该所进行体检，体检合格后，分别于11月30日和12月7日参加相关药理试验。试验过程中需要在该所待12小时以上做临床观察，期间需多次抽血检查。对方出示了一份手写的关于抽血时间的材料，记者看到服药前后共需验血约13次。记者询问这种实验对人体有没有副作用，肖老师说可能会有一些轻微的药理反应，只要参试者没有过敏史和胃肠疾病，不会出现太大问题。她同时强调，如果没有其它疑问，需先与研究所签订 一份名为《受试者知情同意书》的协议。

　　协议：要求“志愿者”服用降压药

　　记者伺机将一份《受试者知情同意书》带了出来。在同意书的第一条，参加的试验名称为“替米沙坦的生物等效性试验”，内第6条写明：“我（志愿者）已详细阅读了有关替米沙坦的介绍”，但在与记者交流的过程中，肖老师始终没有提及任何有关“替米沙坦”这种药物的资料。

　　在GOOGLE里输入“替米沙坦”瞬刻就可得到1000余条搜索结果，然而几乎所有的有关替米沙坦的介绍都表明，替米沙坦是一种治疗高血压的药物。在一专业医药网站，有了有关“替米沙坦”的详细介绍，“按照《中国药品通用名称》的命名原则，使用替米沙坦为药名的药物只有一个，本品由德国Boehringer Ingelheim研制，1999年2月在美国上市，同月在德国上市”。据介绍，世界卫生组织在《99高血压指南》中已将其列入治疗高血压的六大类药物之一，发现它还有治疗心力衰竭，保护肾功能等方面的作用，被视为临床使用价值很高的一线药物。

　　而“神经精神研究所”工作人员着力向记者介绍、称“志愿者”将服用的氢溴酸加兰他敏，记者在“导医网”看到了该药的详细介绍：该药主用于重症肌无力、脊髓灰白质炎静止期和后遗症，也用于儿童脑性麻痹、多发性神经炎、脊神经根炎及由于神经系统疾病或外伤所引起的感觉运动障碍等。其抑制胆碱酯酶作用，易于通过血脑屏障进入脑组织，对中枢神经作用较强。与毒扁豆碱、新斯的明、吡啶斯的明比较，其治疗范围广，毒性小，毒罩碱样作用微弱短暂。

　　研究所作为让人疑窦重生

　　值得注意的是，在研究所要求“志愿者”与其签署的“受试者知情同意书”上，写明每次剂量为40毫克，这与替米沙坦的推荐用量不谋而合：在德国生产的替米沙坦的初始剂量一般为40毫克。至于氢溴酸加兰他敏，口服每次剂量仅为10毫克，受试者将服用什么药物很让人起疑。在《同意书》上还注明，试验分两个周期，每个周期口服上述一种制剂，每个周期间隔14天，在下一周期交叉口服另一种制剂，每一周期需暂住受试场所至少12小时。但依照肖老师的安排，两次服药时间为本月30日和下月7日，间隔仅为7天，与《同意书》明显矛盾，很让人费解。

　　据了解，药物临床试验须报经药监部门批准，南京脑科医院此次进行的药物临床试验有无履行报批手续？两种治疗范围都很明确的药物为什么需要身体健康的人参与临床试验？研究所的工作人员又为何刻意误导“志愿者”？快报将继续关注。 快报记者 言科 实习生 陈振