新华社成都11月16日电 新华社记者 周俏春

　　自愿婚检是法律赋予新人们的权利，但自愿婚检不等于不需要婚检。这位“图省事”的母亲在无数新人中也许只是一个特例，然而，即将走入婚姻殿堂的新人们，你想象得到她为此付出的代价吗？你愿意成为第二个她吗？愿她的忏悔能使你们更好地使用自己的权利。以下是这位母亲的忏悔——

　　今天接受采访前我的心理斗争很复杂，说实话，我并不愿意再揭开这层伤疤。

　　10月29日是儿子的9岁生日，但是他再也不能自己吹灭生日蜡烛了。一想起儿子临终前还念念不忘要去海边玩，我只有流着泪在心里默念：儿子，爸爸妈妈对不起你！希望你在天堂里能看到海。

　　我和孩子的爸爸从高中到大学一直是同学，从恋爱到结婚可以说是水到渠成。1992年底我们结婚登记前，刚好单位组织外出旅游，为图省事，我们托熟人从医院弄了份婚检合格证明，领结婚证第二天就高高兴兴地度“蜜月”去了。

　　1993年10月，儿子出生了，一双大眼睛很招人喜欢。到了他快上幼儿园的时候，我们发现他发育得特别缓慢：别的3岁小男孩体重普遍都有25斤左右，但他却连20斤都不到，而且我和丈夫的长相都比较端庄，可儿子鼻梁很扁，两眼之间的距离却特别宽，颧骨很突出。到医院一查，结果儿子是重型地中海贫血症。

　　当时我整个人都晕了，医生给我和丈夫做了检查，才知道我们都是地中海贫血基因的携带者。医生说这是一种染色体遗传疾病，如果婚检时做血液筛查，怀孕后做治疗性人工流产，完全可以避免儿子的出生缺陷。

　　从儿子查出这个病后，家里的收入几乎全部用在给他治病上。本来我们夫妇收入不错，这几年却连两家老人的退休金都贴了进来。家里的房子还是原来结婚时装修了一下。快10年了，别的夫妇买房买车，我们却想都不敢想。为了节省开支，丈夫把烟戒了，我更是舍不得添新衣服。为了让儿子的血红蛋白保持在正常水平，改善骨骼异常、发育迟缓等状况，每个月我们都得带孩子上医院进行输血，光这一项每次开支就近千元。几年来我们还多次带着孩子到北京、上海、广州看病。专家说我们儿子的病情并不乐观，输血只能是暂时控制，国内大部分重型地中海贫血症的患儿都在成年前夭折——这就意味着儿子随时都有可能永远地离开我们。

　　平时家里来了客人，诉说孩子的病情总是成为中心话题，说得多了，连我自己也觉得快变成惹人烦的“祥林嫂”了。可是谁又能体会到我的感受！孩子每个月都要把全身的血彻底换一次，针扎在儿子瘦弱的手上，就像扎在当妈的心尖上。我和丈夫多么想能代替孩子遭这个罪！

　　这几年只要一有机会，我们就多拍“全家福”，就怕儿子哪天说“走”就“走”了。儿子特别懂事，平时从来不给我们提什么要求。去年有一次我陪他输血回来，他突然说：“妈妈，我特别想看看大海的样子，我好怕自己看不成了。”我蹬着自行车的腿一下子就发软了。其实我很想带孩子去一趟海边，可是孩子的身体状况根本出不了远门，常常在学校春游时，老师都通知我们提前把孩子接回来。另外也有钱的问题，旅游一趟够孩子输两次血，那真是一种奢望。

　　今年6月13日，我最担心的那一刻终于还是无可避免地到来了：孩子由于血色素下降，肝脾进行性肿大无法正常代谢，引发严重贫血、器官衰竭。全家22万元的积蓄也只挽留了儿子不到9年的生命。如果那时候不是图省事而是去做了婚检，结果一定比现在好得多。当年我们只是省了一天的时间，可后来却为此付出近10年的辛劳和痛失儿子的无尽煎熬！

　　但愿我的故事能对人有所触动。