本报11月28日讯“妈妈……妈妈……”一个瘦弱的小男孩不停地抽泣着，明亮却无力的眼睛充满了无奈。这是今天记者在山西省医科大学第二人民医院的病房里看到的一幕。小男孩的养父母曹建林、贺小岭夫妇声泪俱下地给记者讲述了孩子的坎坷命运。

　　家住吕梁地区临县木瓜坪乡康家·村的曹建林夫妇结婚多年，一直不能生育。1999年9月，曹建林夫妇从省城捡回一个男婴，取名曹海青。两个月后，小海青开始不停地咳嗽，接着出现高烧不退，被县人民医院初步诊断为先天性心脏病。这一消息恍如晴天霹雳，但曹建林夫妇并没有放弃对海青的治疗。4年来，他们奔波于我省各大医院。东凑西借的6万元钱早已用完，但孩子的病情仍不见好转。

　　今年11月25日，病情恶化的小海青入住山医大二院接受治疗，医生说必须马上手术，但巨额的手术费对这个一贫如洗的家庭来说无疑是雪上加霜。

　　山医大二院心胸外科郭光伟副主任告诉记者，小海青患的是主动脉窦瘤破裂，主动脉瓣关闭不全，室间隔缺损。这是一种少见且复杂的先天性心脏病，属重症病状，现在小海青心力严重衰竭，生命危在旦夕，如果有足够的治疗费用，小海青以后可以像正常的孩子一样生活。但手术费用需3万多元。小海青的命运如何，本报将继续予以关注。（石慧）

　　(山西晚报)