据新华社北京12月16日电　国家食品药品监督管理局官员16日在北京说，目前中国研制机构已完成了3种传染性非典型肺炎疫苗的临床前研究，并向药监局提出了申报，有望很快进入临床研究阶段。

　　药监局药品注册司生物制品处处长尹红章说，疫苗的临床前研究完成后，企业申报、审评并进入临床研究还有一段时间，而通过临床研究证实疫苗的有效性、安全性的时间则可能需要数年时间。