四种常用抗菌药被“通报”

　　本报讯（记者张雪梅）在国家药品不良反应监测中心监测到的病例报告中，抗菌药物引起的不良反应占到了所有中西药病例报告的近一半，其数量和严重程度列各类药品之首。我国抗菌药不合理使用的情况十分严重，既有医疗机构的不合理使用，也有公众的自行购买，还有畜牧和水产养殖业滥用抗菌药的问题。这种状况除了造成药物不良反应的发生增加外，一些有效的抗菌药物不断减效甚至失效，新型抗菌药物的开发研究，远不及细菌耐药产生的速度快。昨天来京参加合理使用抗菌药物研讨会的钟南山院士指出，人们只知道抗菌药物的好处，但对它的害处却了解很少。特别是它造成的耳聋、肝肾损害等副作用，只要合理用药这些其实都是可以避免的。合理使用抗菌药物需多方努力。国家食品药品监管局规定，从明年7月1日起，零售药店的抗菌药物必须凭医生处方购买。

　　国家药品不良反应中心昨天公布了第5期《药品不良反应信息通报》，其中包括阿米卡星、林可霉素、环丙沙星和克林霉素注射液四种抗菌素。中心强调，被通报的有不良反应的药品并不表明是不合格的药品，也不应与“毒药”、“假药”、“劣药”和“不能使用”相提并论。主要是提醒药品的生产经营企业、医疗机构及广大公众注意药品存在的安全性隐患，尽量避免严重药品不良反应的重复发生。

　　北京市场上不符合要求的药品都已下架

　　大部分“京卫”药都是国家标准

　　本报讯（记者张雪梅贾晓宏）从明年1月1日起，按地方标准生产的药品将退出市场。记者从北京市药品监督管理局了解到，现在市场上销售的绝大部分“京卫药”都已是国家标准，在有效期内都可以销售和使用。

　　据介绍，目前北京市场上不符合要求的药品该下架的都下架了，标有地方批准文号的品种大部分是按照国家标准生产的，这类品种在其标注的有效期内继续销售、使用是符合规定的。像现在有的中药大蜜丸品种，保质期是5年，那么就意味着到2008年之前，这种“京卫药”都在市场上存在。

　　为了减少药品生产企业的经济损失和浪费，国家食品药品监管局作出规定，药品生产企业自取得新换发的药品批准文号后，半年内完成新旧包装更换，原来使用的包装材料还可以再使用半年。而同时企业是陆续拿到新批准文号的，也就是说明年以后，市场有些药会出现两种包装，有的标的是“京卫药”，有的则标的是“国药“准字号，都是合格药品。

　　市药监局公布3季度药品质量抽检结果不合格率1．27％