本报讯（记者　王羽强）西安交大一院普外科的重症监护室里，有一位特殊的病人名叫波波（化名），这位13岁的男孩外表看起来很普通，孰不知“内脏丰富且奇特”，体内很多本应单个的器官居然“成双成对”，如胃、结肠、膀胱、肛门，还有龟头。医生说，如此特殊的病例极为罕见。

　　一岁时发现两个胃

　　昨日下午，记者在医院见到了波波，经历了8个小时的漫长手术后，前一天晚上才出手术室。病床上的他看起来脸胖胖的，但身体很虚弱，打着吊针，插着氧气，额头盖着湿毛巾，一双细细的小腿露在被子外。孩子妈妈说孩子觉得热，不肯盖好被子。记者问波波疼不疼，他摇头说“不”，但他显得不太舒服，呼吸有些急促，有时候想拔掉插在鼻孔的管子。妈妈只好不停地拿着棉签蘸水润泽他的唇部。

　　波波一家是从宝鸡附近农村来西安看病的。孩子爸爸告诉记者，孩子刚生下来就和普通人不一样，有两个龟头，因为刚出生，不敢做手术。1岁的时候，发现肚子上有个硬块，去甘肃天水的医院检查，医生说是两个胃，于是切掉了不“工作”的那一个。波波慢慢长大了，和同龄的孩子相比个子低，腿细，肚子则显得很大，饭量还不小，但八九天才大便一次，身体一直不好，走路比较吃力，跑不动，在学校连体育课都上不了。但让父母欣慰的是，波波爱说爱笑，性格开朗活泼，学习成绩也非常好，正读小学三年级的他每次考试都是班里的前几名。

　　罕见重复畸形集于一人身

　　眼看波波长到13岁了，可个子只有1米高，比同龄孩子低一头多，腿仍然细得可怜。父母这回下决心把病搞清楚，求亲告友凑了1万块钱来西安看病。当听说孩子很多器官是两个之后，他们很意外，因为波波的两个姐姐都很正常，父母又没有血缘关系，村子附近也从未听说有人得过这种病。

　　据交大第一附属医院普外科的刘浩副教授介绍，病人来医院检查时主要是因为腹胀和排便不畅，结果在波波身上发现了比较罕见的重复畸形：不完全型重复阴茎；双尿道、重复膀胱；左侧巨输尿管；结肠直肠重复；胃重复；肛门重复。刘浩说，虽然各类畸形病例都曾出现过，但很少有复合型畸形如此集中在一个人身上。

　　由于波波的正常结肠被重复结肠压迫，造成大便不畅、结肠粗大，从外表看，波波的肚子比一般同龄孩子要大好几倍。经过检查，两个尿道，左侧的正常开放，右侧没开放，重复的肛门也呈“闭锁”状态。

　　手术后尚未度过危险期

　　整个手术过程从12月25日上午10时开始，到下午6时才结束，进行了近8个小时。给波波做手术的刘浩大夫向记者介绍，手术的难度比较大，所以费时也长。据了解，由于波波小时候做过胃切除手术，腹腔内严重粘连，并且肠内被污染严重。在这种情况下，要进行重复结肠直肠的切除和结肠外植术，手术过程就比较复杂。

　　由于波波身上集中的重复畸形比较多，25日的手术只是做了重复结肠直肠切除、结肠外植术，要完全恢复正常状态，还要继续进行二期手术，关闭肠环纳并对泌尿系统畸形矫正。

　　至于为何会出现这种罕见的畸形现象，医学专家说，具体原因目前尚不能判定。根据初步推断，有以下三种可能：一是遗传，但其家族并没有提供这方面的既往病史；二是环境污染导致；三是“返祖”现象。

　　据医生介绍，波波的智力发育还不错，但躯体发育比较差，“像没长大一样”，所以骨骼系统还要进一步检查。波波进行了一期手术后，还没度过危险期。