母爱,支撑起“无肠儿”生命(图) | |||||||||||
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http://www.sina.com.cn 2004年03月13日13:04 扬子晚报 | |||||||||||
上午8点钟,记者来到小航航的病房时,他正穿戴整齐地坐在床上“吃早饭”呢。因为自小就切除了小肠、失去了营养的吸收功能,小航航每天都必须依赖专门的营养液维持生命,打吊瓶便成了他独特而唯一的吃饭方式。看到记者掏出纸和笔,刚才还和妈妈咿咿呀呀玩耍的航航竟一个劲地闹着要摹仿写字。一旁他的母亲、今年43岁的陈娟告诉记者,她们是广东湛江人,当初也不知道什么原因,每次她怀胎一个多月就会流产。到了第八胎小航航时,她几乎每天都躺在床上保胎,由于反应特别重,很长一段时间竟不能吃不能睡。好不容易把孩子保下来了,谁知道孩子竟先天性地在小肠上长了个囊肿,到三个月时,这个囊肿竟使得孩子的小肠发生扭转,最后不得不切除小肠。这段往事的回忆对于陈娟似乎是一种折磨,叙述中,她几次哽咽,在她的记忆里,小航航是如何发病、如何做手术等细节都已模糊不清了,她只是记得医生的断言“这个孩子养不大,最多只能活3个月”。陈娟告诉记者,当时她和丈夫拼命地上网查,希望能找到延续儿子生命的办法,就这样找到了南京军区总院肝肠科专家黎介寿院士,也从此在南京军区总院安住了下来。 说到小航航的未来,陈娟显出一种奇怪的“漠不关心”。她坦承,她其实知道长期依赖营养液可能会引发肝、肾并发症,也知道小肠移植的危险性,无论将来孩子怎样,她都有着充分的心理准备,但她从来不去想这些。在她眼里,每天能看到孩子快快乐乐地就是最美好的事情。陈娟告诉记者,丈夫是公务员,收入比较稳定,而自己原来也在煤气公司上班,以前,家里也算是个小康家庭。可自打孩子生病后,他们不仅用光了所有的储蓄,还卖了房子,借了亲戚朋友10多万。小航航每天的营养液就得花费好几百块,随着孩子一天天长大,“饭量”的增加,这笔费用还得更多。为了节省开支,这两天她正准备搬出100元一天的病房,在医院附近找间民房住。其实,很多人都劝过她,长痛不如短痛,早点放弃算了,可是她和丈夫都不肯。在她看来,孩子能养多大就多大,但自己作为一个母亲一定尽力,一定不能放弃。(龚怡 小卉)
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