本报讯 （记者 夏琼 实习生 丁喆通讯员胡太荣）年初，市药品监督管理局对行政许可事项进行第3次清理，将原有的23项“砍”为现在的5项。昨日，记者还从该局获悉，目前，他们正在积极准备，力争将于7月1日实施的《行政许可法》在该局提前试运行。
“《行政许可法》给我们灌输了一种全新的观念，所有的行政许可行为，都要在法律规定的范畴内进行，一切不符合法律规定的行政行为，都要被改变。”市药品监督管理局副
局长王冬冬深有感触地表示。
作为对药品、医疗器械等特殊商品的生产、销售执行监管的部门，市药监局把仅剩的5项许可权又下放了3项到区局。这样，目前，该局仅负责“进口药品登记”、“生产第一类医疗器械产品注册”这两项许可事项。
王冬冬表示，不少以往需要先到区局再到市局的许可申请，现在可在基层就近办理，减少了环节、方便了申请人。由于基层分局对申请人情况更为了解，更便于监管。
“审批事项是少了，可责任并没有减轻，事情反倒越做越多”，王冬冬说。
目前，该局建立了从评价到监督一系列9项配套制度。如：逐步为我市近5000家医药生产、销售企业建立档案。每个“户头”将完整记录企业注册、检查、处罚、信誉状况等各类信息，以便各方监督和查询；建立听证制度，以应对今后出现的可能对公众利益造成影响、或者是多个申请人同时提出申请等争议情况；6月1日起还将实行网上受理，并免费提供药监专用电子邮箱，提高办事效率。
日前，市药监局再次作出承诺：只要企业有办理事项，不论午休、周末，都可随到随办。同时，从今年起，将免费为全市1800家医药企业进行年检。
