本报讯（见习记者　关艳玲）今后，百姓用药安全有了保障。昨日，记者从辽宁省药监局获悉，药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，如果无专职或兼职人员负责，该单位将被罚款。

　　国家食品药品监督管理局可以根据不良反应分析评价结果，责令有不良反应的药品生产企业修改药品说明书，甚至暂停生产、销售和使用；对不良反应大或者其他原因危害人体

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健康的药品，将撤销该药品批准证明文件，并予以公布。