新华网武汉5月11日电（涂晓晨、夏家红）武汉协和医院7日为一患有罕见先天性主动脉弓离断的患儿成功实施了主动脉弓重建的高难度手术。至10日，这个患儿恢复良好，已经可以下床活动，不日即将出院。
由于先天性主动脉自左锁骨处完全离断，下半身得不到正常氧饱和度的动脉血的供应，4岁囡囡（化名）的下肢发育看起来只有两岁儿童的体格，并经常感到胸闷、头晕目眩、下
肢无力，上一层楼都气喘吁吁。经多方辗转，来到协和医院心脏外科求医。
经ＣＴ检查发现，患儿具有多种先天性心血管畸形：患儿的主动脉自左锁骨下离断，下半身仅靠未闭的动脉导管供血；心脏室间隔缺损。由于囡囡的年龄偏大，肺动脉高压严重，基本上已经失去了手术机会，但如不手术，病情则进一步恶化，可能发展成艾森曼格症，即心肺功能完全丧失。
协和医院心血管疾病研究所孙宗全、曹林生等教授经过多次论证，决定冒风险手术。术中，主刀的孙宗全教授先用涤纶片修补室间隔缺损，然后从患者前胸和两肋入手，在主动脉离断部位重建一5厘米人造大血管，两端分别与降主动脉和升主动脉衔接，保证患者主动脉血流通畅。整个手术历时5个多小时，圆满成功。
专家介绍，此类疾病在先天性心脏病中的发病率仅为千分之一，患者的最佳手术时间应在1岁以内。此后年龄越大，手术的风险也就越高。囡囡同时患有多种心脏疾病，这次手术“一箭多雕”，也成功解除了多枚“定时炸弹”。
