新华网南宁8月20日电（王勉朱萍）广西医科大学教授龙桂芳在接受记者采访时称，对广西近40个县共10多万中小学生及幼儿园孩子进行抽样调查发现，地中海贫血基因携带者高达20％。
龙桂芳对地中海贫血的研究在海内外享有盛誉。近三四年来，她对全国各地每年送来的“疑似地中海贫血”血液标本进行化验，发现其中60％－65％可以确诊是地中海贫血，而
且收到的标本和被确诊的人数都呈逐年上升趋势。比如2002年送来3000多标本，确诊的有1800多人，2003年4000多标本，被确诊的达2500人左右。
调查资料显示，除广西外，广东、海南、云南同样为地中海贫血高发区，尤其是香港，在福建、四川、贵州、湖北、湖南等地也较为常见。
龙桂芳说，人体血液中，正常人的红细胞寿命为120天左右，而重型地中海贫血患者的红细胞寿命有些仅为一个多月，因红细胞较早遭到破坏，使人体造血机能缺失。重型地中海贫血病人要维持生命，必须进行长期输血。
地中海贫血是一种遗传性血液病，1925年意大利首次报道了此病，目前该病已散布全世界范围。地中海贫血分为α和β两种，每一种在临床上都有重型、中间型和轻型之分。重型地中海贫血多数是死胎或幼年死亡，中间型地中海贫血长期有贫血，肝、脾稍有肿大。轻型地中海贫血，即地中海贫血基因携带者，没有贫血症状，往往不易被人们发现。
地中海贫血由于是基因缺失或突变引起的，因此遗传但不传染。目前，海内外对地中海贫血的治疗尚无有效的根治方法，唯一办法就是输血，同时配合使用除铁剂。
