18岁本是生命的花季。可是，在过去的一年多中，18岁的江西少女李水秀，却天天挣扎在死亡的边缘线上，因为她患上了急性再生性障碍贫血症。

　　如今，能够击退死神的希望之光出现了——她与小她3岁的亲生妹妹李秀红血型配对成功！只要妹妹的造血干细胞移植到她体内，她就能够重获新生。然而，又一道无法超越的困境摆在她的面前。

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　　昨天上午，记者又一次来到省中医院血液科，这个可怜的姑娘昨天又一次入院。因为服用雄激素，李水秀的皮肤显得有些粗糙，脸上、四肢上长出了黑毛。

　　来杭两月突患急病

　　一切源于去年5月的那场病。

　　李水秀是江西省鄱阳县双港乡尧山村人，1986年出生。因为家里穷，去年2月，已经上了一个学期高中的她辍学来到杭州，想在杭州找份工作。她的父母4年前就到杭州打工了。夫妻俩共生了两个女儿一个儿子，李水秀是大女儿。

　　李水秀在杭州某电视机厂找了份工作，两个月后她开始感到浑身没力气。5月，她的例假一个多月了还不干净，妈妈便带她上市二医院检查。诊断结果令人大吃一惊：她患了急性再生性障碍贫血！

　　配型成功喜忧参半

　　从那以后，这个本来就贫寒的家庭陷入了深深的痛苦之中。经过住院，李水秀病情一度出现好转。然而今年春节过后，病情突然由急性转为了慢性。彻底解决的办法只有一个，那就是进行造血干细胞的移植。

　　上个月，李水秀的妹妹李秀红来杭州过暑假。姐妹俩到省血液中心进行了血型配对检查。结果姐妹俩血液中的5项指标全部对上了，配型成功！

　　可是，手术费用需要15万元左右。这对于这个贫寒的家庭来说，无疑是一个天文数字。

　　谁能救救我女儿

　　一年多来，为了给李水秀治病，家里已经欠了七八万元的债。“我女儿还只有18岁啊！现在女儿有救了，我这个做妈妈的，怎么能看着女儿在家等死？”她的妈妈流着泪拉着记者的手说。

　　李水秀看到妈妈天天流泪，心里难过，开始拒绝服药。好几次，她哭着对妈妈说：“妈妈，你对我的好我不会忘记。我不想治病了，还是让我安静地走吧！”母女俩惟有抱头痛哭。

　　省中医院血液科周郁鸿主任说，省中医院从1993年开始已经为50多名白血病患者成功地进行了造血干细胞移植。现在，这些患者都获得了新生，第一例手术者已经成家并生了一个儿子。再生性障碍贫血的造血干细胞移植成功概率比白血病移植还要大。而且姐妹俩5项指标全部配上，这还是很罕见的，她们可以说是“不是双胞胎的双胞胎”，成功的概率是十分大的。

　　采访后记

　　采访中，李秀红一直握着病床上姐姐虚弱的手。面对这一对如花般的少女，我的内心感到一阵阵的刺痛。我多么希望姐妹俩的手，能这样永远地牵下去！然而，姐姐在这个世界生存的日子，已经开始倒计时了！也许若干天后，妹妹就再也牵不到姐姐的手……

　　我真的不忍直视李水秀那双清澈的大眼。那是一双对生命充满了渴望的眼睛。我知道自己无能为力，无法帮她打退死神，挽留生命。我能做的，也就是通过我的这些文字，将她的不幸告诉更多的人，企盼着在我们的读者中，那些有能力帮助她的人能伸出援助之手，救救这个无助的少女。

　　这是一种奢望吗？多么希望，不是！来源：新民生报　作者：记者　方云凤　通讯员　于伟