好学要强的小马霜7岁，一个天真烂漫的年龄，然而，命运的捉弄却让小马霜饱受着疾病的折磨。7年来，她不能动、不敢动，甚至大声说话都成为一种奢望。
11月22日，就在小马霜住院的第22天，记者来到沈阳军区总院的心外二科病房，见到了这位命途多舛的小女孩。从她的眼神中，记者读到的更多的是坚强和渴望。医生诊断如晴天霹雳
7年前，马霜出生在朝阳县古山子乡红石村，父亲马桂福给女儿取名马霜，寓意好事成双，希望女儿能够一生平安。
然而，没过多久马桂福便发现女儿有些体弱多病，总是三天两头感冒发烧。为了不让女儿受罪，有个好身体，他卖掉了自家房子，带着刚一岁的女儿来到朝阳市最好的医院看病。经专家诊断，女儿患有先天性心脏病。一纸诊文如晴天霹雳，他们夫妻二人惊呆了。
从此，小马霜便生活在“静”的世界里，不能动、不敢动，就连大声说话都要小心翼翼，生怕引发心脏病。哀求父母让她上学
小马霜一天天长大，看着伙伴们一个个都上学念书了，她的心里好着急，每天都小声哀求父母上学。可一想到女儿三天两头感冒发烧，时不时就晕倒的状况，父母没有答应宝贝女儿。没办法，小马霜找到了小伙伴，让他们把学校里的新鲜事儿讲给自己听，还偷偷学起了生字和数学。
女儿的要强感动了爸爸，更感动了周围的家长们。大家纷纷央求马桂福让小马霜上学，孩子们也都说可以互相照顾。就这样，今年夏天，小马霜上学前班了。
手术费难坏父母
10月份的一天，刚回到家里，小马霜突然脸色发白，头冒虚汗，只觉恶心欲吐，随后便昏了过去。马桂福马上带着家里仅有的3000元钱来到沈阳军区总院就诊。“必须做手术，费用10万元。”这个数字对于年收入仅有500多元的马桂福夫妻来说，无异于天文数字。他决定打工挣钱。然而，祸不单行。他在给一家工地打工时从脚手架上摔了下来，虽然捡了条命，但却摔成了腰椎压缩性骨折。
眼见着女儿心衰（心功能衰竭）越来越重，如果再不做手术，女儿生存的希望真的就很渺茫了。说到此，小马霜的妈妈已经泣不成声。
在当日的采访中，小马霜告诉记者，自己最希望回到学校，像小伙伴一样跳绳、唱歌……
本报记者李靖实习生承放摄影沈生记者电话：88811359
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