喜欢乔丹梦想能奔跑 残疾大学生求职无门吃低保

　　【龙虎网讯】他，今年23岁，这是令人羡慕的花样年华。因为肌肉功能不停萎缩，他寸步难行。现在，这位年轻人的全部世界就是家中一张三尺电脑桌。因为残疾，四年的大学计算机专业学习求职无门，至今，他只能在家吃低保。

　　昨天，见到孙延时，他坐在电脑桌前制作幻灯片。因为不能站立，他对记者抱歉地笑了笑。

　　长期不能运动，孙延的体形有些偏胖。电脑桌的桌腿边，放着一把尿壶。妈妈潘文兰告诉记者，因为儿子越来越重，在儿子需要方便时，她已经无法将他背到几步之遥的厕所，所以爸爸孙永祥不在家的时候，孙延的吃喝拉撒都只能在电脑桌前解决。

　　3岁查出肌营养不良

　　3岁前，孙延一家三口和其他家庭一样过着普通但快乐的日子。

　　在孙延3岁时，这一家人的平静生活被彻底打乱了——孙延在五老村幼儿园上全托时，细心的老师发现，这个孩子走路没有其他孩子稳当，而且动不动就会摔跤；双腿也呈略微的S形。

　　老师建议孙延的父母带孩子去医院接受检查。肌肉活检后，被确诊为先天性进行性肌营养不良。医生当时就告诉他们，这个病是疑难杂症，看不好了。甚至已经为孙延父母开了二胎生育的医学证明。

　　回家后，夫妇俩抱头痛哭，但没有再生第二个孩子。他们决定要让孙延享受其他孩子能享受的一切，其中就包括完成幼儿园到大学的全部学习生涯。

　　16年早上不敢吃稀饭

　　在孙延艰难求学的十几年里，父母始终没有放弃任何一线治疗的希望：专家一遍遍会诊，外地医院也去了不少，甚至连江湖游医的骗人招都要去试试。但是孙延的病情还是控制不住的发展。为了方便照顾孙延，他被转到了家门口的东方红幼儿园上学。再后来直到上大学前，他都是就近入学。

　　上初中时，孙延几乎已经不能独立行走了。每天都是孙永祥背着儿子送他去上学，放学时再去接他。因为上厕所很不方便，从小学到大学，求学的16年里，孙延早上没有吃过一天稀饭。在学校里，懂事的他即使再口渴也从不喝水。

　　孙延患上的肌营养不良属于肥胖型，到高中，体重急剧增加，靠孙永祥一个人也背不动儿子了。每次都是孙延坐在椅子上，爸爸蹲在地上，妈妈在后面使劲地托着，才能艰难背起儿子。背下楼，再用轮椅推着上学去。

　　历经了艰难求学，2000年的高考，孙延考了484分。按照他的成绩和当年的录取分数线，上普通二本不成问题。但因为他的残疾，没有学校愿意接纳他。最后，孙延上了东南大学远程教育—计算机专业。

　　对于孩子，孙永祥夫妇的付出比别的父母多很多。除了要接送孙延上学，因为路途远了，每天中午还要来给他送饭，风雨无阻从未间断。

　　毕业一年多次求职无门

　　转眼四年大学生活结束了，同学们陆续都找到了工作，但孙延却因为残疾，始终没有去处。因为出门很不方便，潘文兰成了儿子的眼和腿，她一次又一次地去跑招聘会，为儿子寻找合适的工作。尽管招收计算机专业毕业生的工作岗位有不少，但一听孙延的情况，都连连摇头。

　　残联也帮着联系了几家单位，但也没有回音。

　　孙延告诉记者，自己虽然不能出门，但他经常去翻阅报纸的招聘信息，浏览人才网站，但都没有哪家单位愿意接纳。有不知情的打电话要孙延去面试，二听孙延如实地讲述自己的病情后，都很婉转地拒绝了他。

　　潘文兰并不抱怨，她背着孩子对记者说，这不能怪这些用人单位，孙延连日常的吃喝拉撒都要人照顾，即使有父母送他上下班，在单位里上厕所谁来帮忙。单位不比学校，大家手头上都有自己的事，谁也不能天天去照顾一个不能动弹的同事。

　　没有工作，如今，孙延只能无奈地成为了低保户。

　　喜欢乔丹梦想能奔跑

　　在采访中，记者起初担心提到孙延的病情会刺激到这个小伙子，但没想到他却很坦然。他说，自己既然已经得了这个病，再抱怨也无济于事。孙延的开朗深深打动着记者。

　　在孙延的电脑桌上方，记者不经意地看到了一张大幅的篮球巨星迈克尔乔丹的海报。尽管没享受过奔跑的快感，但阻止不了孙延爱上篮球，阻止不了在篮球场上驰骋的乔丹成为小伙子的偶像。

　　除了海报，孙延还收集了不少盒乔丹球赛的录像带。孙延说，他喜欢乔丹在球场上霸气奔跑的样子。对于孙延这个23岁的小伙子而言，自己在篮球场上畅快淋漓地流汗也许永远都将是个美好的愿望。因为如今，病情的发展让他扶着桌子也难站立得住。

　　孙延说，大学毕业后，他还在家自学Maya。他告诉记者，像Fireworks、Photoshop之类的计算机软件他都可以熟练操作。

　　孙延告诉记者，他喜欢计算机，他现在很想找一个能在家完成的工作，哪怕暂时不要报酬都可以，先在家试做。“只要给我一个机会，我就会很努力地发展。”孙延对记者说出这句话时，眼中满是期盼。

　　作者：金海亮

　　（来源：金陵晚报）