广州故事：双盲夫妇为救爱子不舍不弃(图)

http://www.sina.com.cn 2005年11月01日16:27 金羊网-羊城晚报

　　父亲因青光眼引发失明，母亲是先天性白内障患者，生个儿子不盲，但先天性肺动脉瓣狭窄

　　文/本报记者　黄丽娜

　　图/本报记者　何奔

　　他应该眼睛大大的，鼻子有点扁扁的吧？呵呵，像是女孩子的鼻子呢。”何丽庆望着远方、空洞的双眼里洋溢出一丝笑意，“他应该很活泼、开朗、好动，因为我总能听到他在笑，只要一听见这笑声，所有的烦恼都没了……”

　　何丽庆，一级盲人。青光眼引发的失明，让他从小学6年级以后，就永远生活在黑暗中了。虽然他从未看见过一岁零一个月的儿子何俊杰，但像所有的父亲一样，他爱他，他怕失去他。

　　直到第三次诊断　父亲才痛哭失声

　　“他比上个月又瘦了，脸色也黑灰黑灰的。”小俊杰的姑姑掩不住眼里的失落，“孩子这病，真是拖不起啊。”

　　何俊杰，三个多月前被查出患有先天性肺动脉瓣狭窄（中度）。小小的他特别爱笑，因为供血能力差、腿部无力，他摇摇晃晃走上两三步就要摔倒，可他从来不哭，总是仰起小脸，咯咯地笑出声来；不过在那笑声中，一直伴着哮喘病人才会发出的“呼呼”痰音。

　　小俊杰的母亲张燕霞，先天白内障患者，二级盲人。儿子在她眼中，只是个模模糊糊的身影和永远看不清的眉眼。

　　对于小俊杰的病，听觉敏感的何丽庆早有察觉，但他一直都不愿相信，不敢相信。“孩子出生时，就有人说他脸色不太好，可能是心脏的原因，但医生都不确定，我也没敢多想。我们夫妻都是盲的，他出生之前，我们就一直怕他不健康，怕他也会盲；出生以后，他眼睛没事，我们就觉得是上天的恩赐了。”

　　小俊杰出生后，何丽庆总是趴在儿子胸口仔细倾听他的心跳，分辨着和别的孩子有什么不同：“他的心跳里总是有‘咕噜咕噜’的声音，但我不相信是心脏病。”今年7月，医生在体检时，发现了小俊杰心脏的杂音，诊断结果显示为先天性肺动脉瓣狭窄（中度）。何丽庆直到拿到第三家医院、第三份相同的诊断结果时，才终于站在医院的走廊里，痛哭失声：“我不明白这病为什么会找上他？我不明白上天为什么对我们这么不公平？”

　　从那以后，张燕霞开始抱着小俊杰奔波在肇庆与广州间。

　　只要他不放弃我们　我们就不会放弃他

　　张燕霞是广州黄埔区大吉沙岛人，何丽庆是肇庆岩前新星二新村人。2001年两人在接受盲人按摩培训时相识、相爱，2003年年底到肇庆结婚定居。他们的家庭都同样贫困：靠着几亩田种点菜，靠着村里年终那一点微薄的分红。在按摩院，夫妻两每天从早上8时干到晚上12时，一个月总共只有1000元的收入。“孩子的病需要十多万元来动手术，我们从来没有承受过这么大的压力。”

　　为了给小俊杰治病，张燕霞每个月都要抱着小俊杰在两个城市之间往返两三次。为了给小俊杰筹集天文数字一样的手术费，何丽庆和张燕霞几乎找遍了所有的门路：从村到镇，从肇庆市残联到广州市残联，从慈善会到基督教协会……“这些部门都尽量帮助我们，帮我们酬集了一万多元治疗费。最重要的是，帮我们分担了很多心理上的压力。”

　　由于病，小俊杰容易感染肺炎；每得一次肺炎，他的心肺功能就更弱一些。但夫妻两人的信念很坚定：“如果不尽快动手术，我们也不知道他还能撑多久。但只要他不放弃我们，我们就不会放弃他。他是我们这个家的全部希望啊，我们不能失去他。”

　　在记者面前，小俊杰还是不时地笑着，喉咙里也“呼呼”地喘着，从爸爸身边，蹒跚着走到妈妈身边，来来回回乐此不疲。这笑声，短暂地驱散了一家人的心中的阴霾。

　　(观宇/编制)