张芬拿着“期盼救命”的牌子一路乞讨到深圳。
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资料图片：袖珍女童身高仅82厘米被妈妈遗弃三次
本报讯 (记者 陈祺) 四天来，重庆袖珍女的妈妈张芬一直在和自己做斗争：回家还是继续留在深圳。昨日，她突然声称要立即给女儿做手术，并称愿意把女儿当“医学试验品”献给国家。
从张芬到本报求助的第一天，她就一口咬定自己女儿患的“先天性食管狭窄”是全国首例，并且坚持认为小华的身体素质能够马上做手术。
“我现在先不想钱的事情了，如果说有医院愿意马上给我女儿做手术，哪里我都去。”张芬说。她称女儿出生七年来，从来没有尝过米饭的滋味，其实她非常想吃米饭，就是无奈吞不下，所以马上动手术，让孩子能和正常人一样吃米饭就好了。“求求你们媒体也帮我找医院吧，我愿意把女儿当一个试验品献给医学界啊。”张芬哽咽道，“哪怕手术失败了，我也心甘了。”
昨天，福永收留张芬的好心人小黄告诉记者，张芬这两天不断打电话联系老乡和同学商量女儿的事情。张芬还写了很多“抗议书”，并传真给家乡一家报纸，要求其转给政府部门。记者看到其传真上写着“如果最后没有一点办法救我女儿，我要和一些人同归于尽”。
记者昨日将张芬意思告诉重庆大坪医院宋医生后，他当即反对。宋医生表示，其女儿的病不是非常罕见，更不是全国首例，以前一些有此症状的人做了手术过上了正常生活，但是其孩子身体素质太差，不能随便动手术。
目前，重庆大坪医院已决定在春节前将孩子送回四川开江县民政局——如果张芬坚决不回重庆见孩子。
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