为救绝症病儿 生下孩子又是绝症追踪 | |||||||||
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http://www.sina.com.cn 2006年01月18日07:42 四川新闻网-成都商报 | |||||||||
四川新闻网-成都商报讯 近日本报报道了樊利娟和尹邦琼两家本想生个孩子来救患重型地中海贫血的老大,不料第二个孩子仍是重型地中海贫血患者。两家人把为她们做产前基因检测的四川省计划生育科研所等3家单位告上法庭。昨日,两家人都收到了武侯区人民法院的案件受理通知书。
同时,为避免这样的悲剧再度发生,近日国内医学遗传领域的权威张思仲教授已上书卫生部,建议在医院中增设临床遗传科,为求诊者提供遗传咨询和检测服务等。 据介绍,重型地中海贫血在四川的发病率仅次于广东和广西。常规基因诊断手段对地中海贫血的诊断率为90%~95%。另外有5%~10%的人常规手段检查不出来,必须通过个体基因诊断才能检验出地中海贫血的突变基因。本报记者刘瑶 | |||||||||