怪病弃婴被收养22年仍是1岁智商2岁体格(图)

马朝琴
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　　22年前，雅安名山县人马在朋在回家路上捡到一名女婴，心生怜悯的他将孩子抱回家收养；22年过去了，女婴没有随着时间而成长，依然只有1岁孩子的智力和2岁孩子的骨骼。马在朋夫妇四处求医，但都没有治好女儿的病。如今，女儿进了福利院，但马在朋依然不解：为什么女儿22年来没有完全发育？昨日，记者赶到雅安见到这个22岁的“女婴”。在马在朋的委托下，记者向华西医院的专家咨询了“女婴”的病情。

　　昨日，当记者几经周折找到马在朋所在的村时，56岁的马在朋已等候在路口。村子山清水秀，沿着一条山路曲折下去是一条种满茶树的山沟，马在朋的家就在山沟深处。邻居们靠种茶都住上了楼房，可马在朋家却是破旧的平房，他穿的也是很旧的衣服和解放鞋。

　　“为了养她，我们家这些年几乎没存钱，更别说添置家什。”马在朋说。马家没有一件像样的家具，14吋黑白电视，破旧不堪的沙发已用了10多年，

　　此时，马在朋54岁的妻子陈开莲正在煮猪食，见到记者进门，她特意把手洗干净出来打招呼。

　　“你们想采访啥子？抓紧时间弄完，我好去采茶。”虽有言在先，但记者问了第一个问题后，马在朋就滔滔不绝地讲起来。

　　回忆22年前

　　捡到她时脐带还没有掉

　　“那是1984年冬月二十四。”马在朋回忆说，当时他从名山县城打工回家，出城不到一公里就听到路边有哭声，走近一看发现一个用破布包裹着的女婴。“孩子一脸绒毛，脐带还没有掉。”

　　是谁家的孩子？马在朋抱起女婴在路边等了很久也没人来，天下起了雨，马在朋只好把女婴抱回家。夫妻俩一起为她换衣服、喂奶。打听了几天，依然没人认领女婴，而马在朋和陈开莲结婚十年也没有孩子，于是两人决定收养女婴。他们为女婴上了户口，取名马朝琴，小名玲燕。

　　在此后半年里，夫妻俩发现小玲燕的哭声比一般小孩低得多。一年、两年、三年……邻家同龄孩子已经长高了，会跑了，能和大人说说笑笑了，但女儿除了面部表情有点变化，其他方面和刚来时没两样。为了女儿的病，夫妻俩四处求医，但都没有起色。一些医生认为，小玲燕患的是先天性遗传疾病，现代医学无法医治。医生的话几乎让马在朋夫妇失去了希望。

　　8000多个日夜

　　养母为她喂饭换尿布

　　“要是个正常孩子，现在可能都成家了。”马在朋望着门外黄灿灿的菜花说，除了不发育，小玲燕22年来很少生病，但她有个“习惯”：只吃妈妈陈开莲喂的饭。为此，陈开莲不敢出远门，连赶集都把小玲燕背上。

　　过去的8000多个日夜，没有意识的小玲燕每天都要把屎尿拉在尿布或裤子上，陈开莲总是不厌其烦地为女儿打理干净。夏天，他们为女儿扇风让她凉快；冬天，他们为女儿生火取暖，在她被窝里放暖水袋。“我每天都要给她洗澡，等她睡了我们才睡；晚上还要抱她拉尿，给她换尿布。”提起女儿，陈开莲有说不完的话。

　　1989年，夫妻俩又收养了一个男孩，原本拮据的家庭负担更重了。“儿子喊的是姐姐，带的是妹妹。”陈开莲笑着说，懂事的儿子曾被乐山一所中专学校录取，后因交不起学费回了家。去年底，儿子参军到了部队。

　　“带个奶娃子二十多年，谁承受得住哦！”周围的邻居们说，马家还有80多岁的老人，而陈开莲长年照顾小玲燕，没有精力从事生产劳动，一家人的生活就靠地里的庄稼和马在朋在外打工勉强支撑。马在朋患有肾结石，医生叫他多休息，但为了支撑家，他也只能早出晚归。

　　周围的邻居见马家的生活太艰难，让夫妻俩把小玲燕扔掉。“我们坚决不干！没人照顾，玲燕肯定会饿死。她是一条生命啊！我累死也要让玲燕活下来。”陈开莲激动地说。

　　去年底，当地政府考虑到夫妻俩的实际情况，将小玲燕列为了“五保户”对象，这样一来，马家的负担减轻了，可夫妻俩的身体也一年不如一年。

　　“万一我们哪天干不动活了，女儿怎么办？”基于这种考虑，马在朋向当地政府求助。今年2月24日，在当地媒体和政府的帮助下，小玲燕被送到雅安市福利院由政府抚养。

　　“女儿不在身边，我们很不习惯，每天总觉得还有什么没做。”马在朋说，得知小玲燕去了福利院，儿子还打电话说要请假回家看姐姐。

　　养父养母探望

　　流着泪亲亲她的小手

　　听完马在朋夫妇的讲述，记者提议到福利院看看小玲燕。说起去看小玲燕，马在朋迫不及待地起身往外走，陈开莲也换了衣服，收拾妥当后，两人同记者一起出发了。路上，夫妻俩专门到商店为小玲燕买了她喜欢吃的蛋糕。

　　进了福利院大门，马在朋一眼就看到坐在门边玩耍的小玲燕。身高仅78厘米的小玲燕不能独自站立，只能坐着或靠墙站着。她手和脚都很小，全身水肿得很厉害，肚子也鼓着。马在朋上前搂着小玲燕左看右看，不时亲亲女儿的脸，眼泪在眼眶里直打转。而小玲燕只是呆呆地看着马在朋，偶尔哼几声。

　　“她肯定有点冷。”发觉小玲燕两手冰凉，马在朋心疼地亲亲女儿的手，眼泪也流了下来。陈开莲流着泪，拿出蛋糕，掰一小块喂到女儿嘴里。看着小玲燕吃着蛋糕，两人哭成一团。

　　等小玲燕吃完蛋糕，陈开莲给她加上衣裤，小玲燕不哭不闹，任由母亲穿戴。据福利院的工作人员说，现在小玲燕比平时听话许多，平时给她换衣服可不容易。而她刚来时谁喂饭都不吃，后来院长亲自喂她才吃。听了工作人员的话，马在朋夫妻又流下了眼泪。

　　受托咨询专家

　　错过最佳治疗期寿命不受影响

　　福利院的李院长告诉马在朋，他们此前带小玲燕到雅安市人民

　　“去做消化系统检查，都不知道该挂什么科，儿科医生一听说她都22岁了，又让去看消化内科，到了消化内科，医生一看是个婴儿，又让去儿科。”李院长说，从医院出具的检查结果看，小玲燕的健康情况还不错，就是甲状腺太低，福利院也为她买了补充甲状腺素的药。听完，马在朋对李院长表示感谢。

　　下午3时，马在朋夫妇准备回家，可他们一放下女儿，小玲燕就哭。陈开莲只好抱着小玲燕，直到她睡着才离去。走到门口，马在朋又折回去看了看熟睡中的女儿。

　　随后，马在朋夫妇委托记者帮忙咨询成都的医学专家，看看女儿的病有没有治愈的希望。

　　回到成都后，记者找到华西附二院儿保科的吴康敏教授。看了小玲燕在雅安市人民医院做的病情诊断书后，吴康敏教授说，由于甲状腺功能低下，造成小玲燕身体发育受到阻碍。

　　“孩子刚生下来时可能就有这种病，发现得越早，这种病越好治疗。”吴教授说，自己曾去雅安看过小玲燕，22岁的小玲燕现在的骨骼发育相当于2岁小孩，智力相当于1岁小孩。由于年龄偏大，她已经没有治愈的希望，只能通过每天补充甲状腺素来改善走路、吃饭等活动能力和运动功能。“在胃肠功能得到改善后，她的饮食会趋于正常，不再只是吃一些流食和细碎的食物，甚至还可以再长高一点，但智力无法再提高。”吴教授说，小玲燕的寿命并不受影响。（记者刘昕 摄影廉钢）