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男孩患重症血液病盼有人资助他渡过难关


http://www.sina.com.cn 2006年04月07日09:57 大洋网-广州日报

  本报讯 (记者 杨明 通讯员 黄红英 梁伙权) 昨日,广州市青年志愿者协会收到一封特快专递信件,信上写着四个大字:“救救我吧!”此信作者是广州市机电高级技工学校04级18岁学生许剑锋,他身患有软癌之称的“急性重症再生障碍性贫血”,已在医院病床上躺了10个月,而巨额的手术费使小许全家陷入了困境。小许在病床上写下长信,希望全广州的同龄人伸出援手,帮他渡过难关重返校园。

  昨天下午,记者在广州军区广州总医院血液病科一间病房内见到小许。小许的父亲许耀强告诉记者,他们住在荔湾区周门南路。今年42岁的许耀强身体下肢残疾,平时靠做小手工艺挣钱。而母亲则失业在家,平时靠打散工度日。父母两人的收入,勉强够维持生活费。

  去年6月,小许突然发觉自己的脚上出现皮下出血,一旦流血就很难止住,全身皮肤也变成了蜡黄色。经过市一

医院诊治,被确诊为“急性重症再生障碍性贫血”,白细胞少得可怜,没有免疫能力,骨髓没有造血功能。

  在亲戚朋友和老师同学的帮助下,小许的父母筹集到了十万元,加上积蓄,父母准备让儿子做手术。但没想到,住院仅仅23天,治疗费就花去了十万多元,手术费用又没了着落,全家人只好继续筹款,并把孩子转到了广州军区广州总医院,接受“生物细胞免疫治疗法”的治疗。

  面对困境,小许和家人想起了向全社会求助。去年11月,许耀强写信给省委常委、广州市委书记林树森,反映他们的困境。“林书记很快作了批示,让市民政局和文化局给予我们一定的帮助。”许耀强说,得到了社会各界的援助后,暂时缓解了全家的经济压力,使得小许一直得到治疗,但这些钱像流水一样花完了,目前小许一家再也无处借债了,小许面临无钱医治的情况。

  小许的主治医生说,要取得比较好的治疗效果,最好还是要进行骨髓移植手术,然后配合辅助的治疗。但骨髓移植仅手术费本身就要35万到40万元……

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