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本报讯（记者李晓颦）5岁，是生命含苞未放的季节，本应享受阳光雨露的滋润。而5岁的谢宇豪小朋友此刻却遭受病魔的煎熬，一种罕见的怪病令这个小生命奄奄一息，巨额的医疗费则让他的家庭债台高筑。小豪豪出生在饶平县一户普通家庭。2004年4月份，3岁的小豪豪突发高烧，继而出现双脚酸痛等症状，一开始并未引起父母的特别注意，只被当做一般的感冒进行治疗，但效果不明显且病情出现多次反复，后在当地医院就医并检查，一直查不出原因，当年5月中旬辗转至广州中山大学附属二医院，经专家会诊，做磁共振、CT、骨穿等，
最后被确诊为“神经母细胞肿瘤”。据医生介绍，这是一种罕见的小儿肿瘤，人群中得病的几率为几百万分之一。天哪！老天为什么要这么来捉弄一个小孩子啊？拿这这份诊断书，小豪豪的父母欲哭无泪！3岁，正是小孩子上幼儿园的年龄，但小豪豪却在这一年踏上了漫长的求医之路。两年前，为挽救小豪豪的生命，豪豪的父母双双辞去工作，举债带上小豪豪远赴重庆求医，在解放军第三军医大学接受了整整一年的治疗，在病情得到有效控制之后，于去年9月份回到家乡。豪豪的爸爸告诉记者，在重庆一年时间，光医药费就花去20多万，这笔钱，大部分是谢家从亲朋戚友东挪西借而来的。之所以没有继续在重庆呆下去，主要是他们已花光所有的钱，不但无法继续治疗，就连一日三餐都难以为继。无奈之下只好暂停治疗，准备外出打工积攒医疗费之后再继续求医，万万没有想到，仅仅几个月时间，豪豪的病情就复发了，于本月4日被送进汕头大学医学院附属肿瘤医院。小豪豪发病之前，是一个活泼、聪明、可爱的孩子，他一直向往着能像别的小朋友一样上学读书，但病魔不但剥夺了他上学的权利，而且把他折磨得面目全非，然而，懂事的小豪豪一直顽强地同病魔抗争，化疗所带来的痛苦反应非常人所能想像，而豪豪从来没有喊过一声“痛”，精神稍好时，他还会朗诵爸爸教的唐诗，同病房的叔叔阿姨都夸豪豪“坚强”、“懂事”。医生告知，要治好豪豪的病，积极的方案是手术、化疗，然后接受造血干细胞移植。而这一系列的费用大概需要40万元！40万，对一个普通的工薪家庭来说无异是一个天文数字，更何况谢家这两年，已花光了所有的积蓄包括借来的钱，豪豪的爸爸甚至找不到一个可以再借给他钱的人了！当小豪豪知道治自己的病需要花很多钱时，懂事的他用稚嫩地声音对爸爸妈妈说：“太贵就不要治了，我死了之后，你们要是想我就看照片好了。”这样的话从一个5岁的孩子口中说出，对于豪豪的父母来说就如乱箭穿心！好心人，伸出你的手，救救小豪豪吧！
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