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本报讯（记者邓丹丹）“救救我的儿子吧……他才26岁！”今年57岁的林振木一谈起他那“患重型再生障碍性贫血”的儿子就不禁哽咽起来。近两年里，他不知跑过多少地方，不是带着病危的儿子去求医就是找人借钱。昨天下午，面容清瘦的林振木在接受记者采访时，好几次都因过度悲痛而低头抽泣。他告诉记者，他每天都在祈求能够出现奇迹，让病床上奄奄一息的儿子能活蹦乱跳地陪他散散步，就是淘气地与他拌拌嘴也好。去年初，林振木发现儿子林英涛时常发高烧，而且面色苍白伴牙龈渗血，辗转去了几家医院都查不出是何病，看
着儿子一天天消瘦，林振木心急如焚。去年7月，林振木带着儿子到汕头市中心医院进行全面检查，经骨髓细胞学检查及骨髓活检确诊为“重型再生障碍性贫血”。巨额的医疗费让林振木发愁起来：他在轮渡公司上班，每月工资仅1000元左右，妻子则一直没有工作；儿子林英涛1999年从汕头第一技工学校毕业后曾工作过几年，2003年因单位效益不佳下岗，后因患病体虚一直赋闲在家，全家人沉重的生活负担就压在林振木一个人肩上。林振木只好向亲友们求助，儿子住院的45天时间里，他不知求过多少人，走破多少双鞋，发疯似的四处为儿子筹到10多万元医疗费，但儿子的病情并不见好转。去年8月，林振木将儿子转到汕大医一附院继续接受治疗。由于此时林家经济已非常拮据，林英涛无法接受医生建议的“抗胸腺细胞球蛋白”治疗，只能采用价格相对便宜的保守治疗。由于贫困无法继续医治，林英涛病情稍稳定后便出院回家，但此后每隔一段时间，他都因病情复发而回院治疗。在林振木提供的几本厚厚的病历中，记者粗略算了一下，去年8月至今，林英涛已入院14次，间隔时间大多半个月左右，每次花费几千元到数万元不等，这种经济负担之沉重可想而知。汕大医一附院消化血液科主任医师庄春兰告诉记者，根据林英涛目前的病情，接受骨髓移植是较好的治疗方法，不过就算配型成功也还需要30多万元治疗费用。略显苍老和疲惫的林振木哽咽着说：“过两年我就要退休了，就这么个儿子，我不求能安享晚年，只求儿子能恢复健康……”
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