|
 |
| 兄弟俩面对困境倍感无奈。李春璞 摄 |
一对亲兄弟，共同患上被称为绝症的进行性肌营养不良症20年，一直以来靠修表为生。相依为命的兄弟俩病情日益恶化之际，给本报记者写来求助信，两人都表示如果只能救治一个人，那就先救治对方。昨日，记者在株洲市南方公司附近一家简陋的门面内采访了这两兄弟。
兄弟同时患病
袁章法和袁章连分别36岁、33岁，是株洲市芦淞区五里墩乡人。1985年，正在上初中的兄弟俩相继出现全身乏力甚至走路跌倒的现象。起初家长还不太在意，可随着症状越来越严重，父母才意识到情况不对，在几家医院检查无果后，他们来到长沙就诊，专家确诊兄弟俩患上的是一种极为罕见的怪病——进行性肌营养不良症。这种病发病率很低，只有三十万分之一。专家介绍，这种病将会导致患者全身肌肉萎缩无力而导致死亡。患上此病的患者，最多只能活25年左右。
接下来的日子里，他们的父亲带着他们四处求医，北京、上海、广州等地不知去过多少次，但是，这一切都无法阻止病魔的步步紧逼，兄弟俩的病情越来越严重。初中毕业后，无法继续上学的兄弟俩只好辍学。
修表维持生活
不甘心就这样了此一生的袁章连从1990年开始，买来一些修理钟表的书籍自学技术。凭借着超人的忍耐力，短短的几个月里他就掌握了这门精细的手艺。然后，他在距家三公里的南方公司生活区摆下一个路边摊，开始艰难的修表生涯。每天早上，父亲骑着单车将他送到这里，晚上，父亲再骑车将他接回去。因为袁章连为人实在，技术过硬，慢慢的有了一些回头客，大家也都很乐意将表送给他修。后来，哥哥袁章法也来到弟弟这里，兄弟俩人开始一道修表为生。原以为生活就这样可以平静的进行下去，但是，病魔却没有轻易放过他们。
这两年来，兄弟俩的病情日益恶化，四肢萎缩日益严重，30多岁的人，力气甚至不如几岁孩子。吃饭、刷牙、穿衣，这些对于常人来说最简单不过的动作，兄弟俩要完成都非常困难。他们经常在店里跌倒，一开始，兄弟俩还可以相互搀扶着起来。但最近，由于身体越来越虚弱，他们不得不常常求助于邻居或者上门修表的顾客。特别是弟弟袁章连，现在只能整日坐在凳子上无法动弹，哥哥还可以勉强在店内艰难的挪动几步。
愿将生机留给对方
兄弟俩的父母都已年过七旬，母亲长期瘫痪在床，靠身体也不好的父亲照料。兄弟俩对不仅不能为父母尽孝，还需要父亲照顾深感不安。随着身体越来越虚弱，兄弟俩对前途也越来越绝望：专家预言的25年极限为期不远，难道生命的尽头就快来临？他们心中的阴影越来越大。
不久前，他们听到一个消息，广州某大医院采用国际先进的技术治疗该病获得首例成功。得知这一消息后，他们全家欣喜若狂。可是，当他们与院方取得联系后，得知需要50万元的治疗费用后，刚燃起的希望又变得渺茫起来。袁章连说，父母为给他们治病，四处借债，已经欠下不少钱。虽然如此，家人仍然没有放弃希望，父母还准备将自己的住房卖掉为儿子凑治疗费，现在正在联系买主。这是父母惟一的栖身之所，言及此处，兄弟俩的眼圈红了。
兄弟俩说，如果有好心人帮助他们，他们愿意为对方打一辈子工，更愿将自己多年积累的钟表修理技术无偿拿出来服务社会。如果可能，他们也愿意到医院做试验对象，让医生在自己身上做治疗此病的试验。如果有好心人资助，但资助资金只够一个人用的话怎么办时，兄弟俩都不约而同的表示要让对方先治。采访临近结束时，兄弟俩再次郑重表示，如果不幸去世，也愿意将身体无偿捐献出来做医学研究，让医生早日找到治疗此病的良方，以挽救更多病人的生命。
| 
