"孪生兄弟"连体20年 医生妙手还原帅小伙

　　中广网天津消息（记者刘志刚） 日前，天津市肿瘤医院成功地为一对患有罕见巨大骶尾畸胎瘤的青年切除了重达十余斤的肿瘤，目前患者已经康复出院。

　　畸胎瘤较为少见，多发生于卵巢、睾丸、后腹膜、前纵隔、骶尾部、颅底等。骶尾部的畸胎瘤在新生儿时期即有，可见到突起肿块，圆形、柔软，有些则在盆腔内生长而产生直肠或泌尿道阻塞症状，多为良性。如未治疗对全身发育将受影响，而且肿瘤可随之长大，

也可恶变并向淋巴结转移。

　　来自河北遵化患者杨劲松，今年20岁。出生时，父母发现位于骶尾部，有鸡蛋大小的肿物。由于孩子太小，瘤子又大，医院未予手术治疗。在他七岁的时候，肿瘤破裂，常会有坏死的组织流出，并伴有恶臭的味道，整日需要尿布来处理流出来的肿物组织。在肿瘤的破损处，还能经常可以从里面抽出毛发。在他15岁的时候，畸胎瘤的生长突然加速，体积迅速增加，身体也开始消瘦，体弱多病，经常会出现感冒、发烧的症状。由于瘤体位于臀部，他的坐卧及一些正常的生理活动受到了严重的影响，并多次出现感染，生命几经殆尽。

　　今年3月下旬，肿瘤已长至有橄榄球般大小，达45*35厘米，悬挂在臀部。患者在父母的陪伴下，慕名来到本市肿瘤医院骨软科就诊，经宋金纲主任医师等专家会诊分析，他的畸胎瘤是未成形的婴儿，发现的毛发，就是这个婴儿的毛发。骶尾部的手术一直是骨与软组织肿瘤手术中的高难领域。此类手术的难度很高，风险也极大，主要是因为骶骨血管及神经组织纵横交错，极易造成神经损伤，即使能够摘除肿瘤，也极易导致神经功能障碍，甚至部分瘫痪。更难的是小杨的畸胎瘤位置很深，一方面与骶前关系很密切，另一方面，瘤体又突入盆腔，与盆腔脏器又相互牵连，易出现大出血并危及生命。

　　在肿瘤医院多科合作下，结合国外的先进经验，采取前后联合入路治疗骶骨肿瘤，通过前入路充分分离盆腔内的重要血管神经，并妥善保护后，再使用后侧入路切除肿瘤，保障肠道的通畅，修复了局部缺损。手术经过7个小时，获成功。患者将象正常的青年一样健康快乐的生活。

　　据介绍，手术摘除的畸胎瘤已经能清楚的分辨出是个未成形的婴儿，婴儿的毛发、乳头均可辨认。这样的畸胎瘤在临床上实属罕见。

　　专家提醒：畸胎瘤的发病率不高，又多为良性，早期发现后，及时治疗可以取得满意的效果。父母一旦发现自己的孩子身体患有畸胎瘤，一定要及早到专科医院就诊，以免延误最佳治疗时机。