湖南两岁女童长双翼 手术切除正恢复关节功能

　　中新社长沙五月二十九日电身患特殊遗传性多发性骨软骨瘤病的湖南两岁女童谣谣(化名)，经手术切除，终于告别了那本不该属于人类的“翅膀”，日前正逐渐恢复关节功能。据悉，到目前为止全世界尚未发现类似病例。

　　据当地媒体报道，谣谣家住湖南张家界。据其父亲介绍，六个月前，发现孩子双肩关节成翅膀样张开、不能自如活动，且其肘、髋、膝等关节活动也受限，走起路来就像被人

牵着的木偶。没有保护时，她经常跌倒、擦伤。

　　经检查，谣谣胸廓双侧肩胛下方有不规则条状骨密度影，与双肱骨相连，呈“翼”样，长度约十几厘米。医生最后确定，谣谣患的是一种十分罕见和特殊的遗传性多发性骨软骨瘤病，是骨发育过程中的软骨病变所致，需要进行双侧赘生骨性结构切除手术。

　　据为谣谣施行手术的彭丹教授介绍，患儿可能因遗传、基因变异等原因，致双上肢比正常人多生长了一套肩胛骨和肱骨。赘生骨使肩关节外展畸形，形状极似鸟类的翼，严重影响了患儿的生长发育和肩、肘关节功能，行走时平衡功能受到破坏，导致经常跌倒。完