国家食品药品监督管理局6月1日发布通告，决定在全国范围内暂停使用7种鱼腥草注射液，同时暂停受理和审批相关各类注册申请。我省食品药品监督管理局相关负责人表示，目前我省尚未发现不良反应报告病例，省食品药品监督管理局立即执行国家药监局的相关规定。
据了解，这类含鱼腥草或新鱼腥草素钠的注射液主要包括：鱼腥草注射液、新鱼腥
草素钠氯化钠注射液、新鱼腥草素钠注射液、注射用新鱼腥草素钠、复方蒲公英注射液、炎毒清注射液、鱼金注射液。目前在我国有100多家生产企业在生产这类产品。
根据国家药品不良反应监测中心的监测，鱼腥草注射液等7种注射液在临床应用中出现过敏性休克、全身过敏反应、胸闷、心急、呼吸困难和重症药疹等严重不良反应，甚至有引起死亡的病例报告。此外，过敏性休克的病例报告来源和涉及企业、批号无明显集中现象，说明过敏反应可能是这类品种的共性问题。相关不良反应的产生原因尚需进一步深入研究。
昨日，获悉国家药监局在全国范围内暂停使用鱼腥草注射液等7种注射液的通知后，记者走访了“一心堂”、“健之佳”、“东骏大药房”、“万源药房”、“福林堂”等多家药房，除在大观商业城附近一家药房内找到4种鱼腥草注射液外，其他药房均未发现鱼腥草等7种注射液。该药房解释说，4种鱼腥草注射液来自4个不同的厂家，工作人员表示还不知道这一通告。
随后，记者又走访了几家医院，各大医院一致表示执行国家通知。一医院相关负责人表示，尚未接到有关鱼腥草注射液停止使用的文件，这类药在临床使用中，患者并没有出现不良反应，但医院会考虑用其他注射液暂时代替鱼腥草注射液，一旦接到正式文件会封存，立即停止使用。
本报记者 王劲松 实习生 刘 磊 （春城晚报）
