儿子患重型“地贫” 父亲街头跪卖后半生 | |||||||||
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http://www.sina.com.cn 2006年06月25日11:01 广西新闻网 | |||||||||
广西新闻网-南国早报记者邓振福 儿子身患重型地中海贫血(下简称“地贫”),心急如焚的父亲花光了所有积蓄,走投无路下欲“卖身救子”,表示只要有人给他儿子治病,他愿以自己后半生的劳力相报答。6月22日,来自资源县的年轻父亲王修玉,在桂林市中心广场“跪卖自己”。
现场:为儿治病跪地筹钱 当日上午,在桂林市中心广场,人群中一青年男子跪在地上,面前一块大纸板上贴了一份“资源县妇联”的倡议书,旁边写着“跪卖自己:谁愿救我小孩,我愿预支自己,透支未来!”等字。 在盖有“资源县妇联”公章的倡议书上写着,该男子叫王修玉,资源县瓜里乡香草村人。2005年3月,他两个月大的儿子经常呕吐、高烧,面色苍白,多次治疗不见好转。后经桂林医学院附院检查确诊为重型地贫,要治愈的话需移植骨髓,费用高达20多万元。 王修玉说,儿子治病已经花了5万多元。眼看儿子的体重从原来的11公斤下降到6公斤,越来越脆弱,他决定“卖身”筹钱,只要有单位或个人愿意出钱,他愿为对方做工直到还清债务。记者随后与资源县妇联取得联系,确认倡议书和王修玉的情况都属实。 方法:移植干细胞可根治 记者找到了小孩的主治医生桂林医学院附院李雄副教授。据李副教授介绍,2005年11月4日,8个月大的王锐锋被确诊为重型“地贫”。患者要维持生命每两个月就要输血一次,要根治只能移植造血干细胞,但费用要20多万元。孩子确诊为“地贫”,说明王修玉夫妇是“地贫”基因携带者,他们的子女有25%的可能患重型“地贫”。 他说,根据相关规定,王修玉夫妇可以向当地计生部门申请再生一个小孩,通过孕检确保生下一个正常儿。然后将脐血中的造血干细胞移植给患者,这样费用相对会少些。 预防:婚前检查很重要 广西属于“地贫”高发区。2000年,广西曾把“地贫”筛查列为婚检必查项目。但2003年10月取消强制婚检后,“地贫”筛查也从必查变成自愿。由于轻型“地贫”患者与健康人相比没有明显症状,所以很少有携带者或患者自愿做“地贫”的婚前检查,从而导致“地贫”患者数量逐年上升。近两年,仅桂林医学院附院每年都有20多名“地贫”患者就诊。 医生提醒说,“地贫”难治可防,所以婚前、孕前检查非常有必要。王修玉夫妇因为觉得没必要,在当年的婚检中没做“地贫”检查。编辑:韦怡作者:邓振福 | |||||||||