本报讯（记者邓丹丹摄影报道）本报6月26日、29日连续报道了吴少珠一家祖孙三代6人同患家族遗传先天性白内障并受爱心救助的消息，得到不少热心读者的关注。记者昨日从汕头大学/香港中文大学联合汕头国际眼科中心获悉，已成功接受手术的吴家3个孩子现视力恢复良好，但由于吴家人所患疾病为罕见的家族母系遗传性白内障，有遗传性强、特征明显、病情逐代加重等特点，中心将联合香港方面对吴家人进行基因学研究，通过基因测序找出遗传规律。
昨天上午，吴少珠领着成功接受了白内障手术的孩子们进行视力测试，年纪最小的吴乐鹏虽然术前病情最严重，但因为接受手术比哥哥们更及时，所以术后恢复情况最好；而年纪稍大的吴耿鹏由于病情延误时间长，所以视力恢复相对缓慢。面对比以往清晰许多的世界，吴家的孩子们都显得格外兴奋，吴耿鹏开心地告诉记者：“我以前一直都很想和其他小朋友一样去读书，很快我就可以去上学了！”
为孩子们实施手术的汕头国际眼科中心常务副院长张铭志教授告诉记者，吴家排除了近亲结婚的因素，应该属于家族遗传性白内障；另外，吴家所有患者都遗传自母亲，全部都是一只眼睛病情稍重，另一只眼病情稍轻，而且患者所生子女也无一“幸免”。张教授不无担忧地说：“吴家人病情呈逐代加重趋势，这不利于优生优育，对于这个家族来说也是一个很大的健康隐患。以前也接诊过家族中个别人因遗传患上先天性白内障的病例，但像这样大范围的母系遗传比较罕见。”这个特别的病例引起了中心及香港眼科专家们的关注，目前，张教授已提取了吴家人的血液样本，将于近期送往香港进行基因检测及序列分析研究。张教授说：“我们将和香港专家们一起，从基因学角度进行深入研究，希望能寻找到基因突变位点，摸清遗传规律，如果能有所发现将可提前干预，阻断突变基因。”
