陆德选
在近日召开的西藏整顿和规范药品、医疗器械市场秩序工作会议上，自治区食品药品监督管理局对我区整顿和规范药品、医疗器械市场秩序进行了具体部署，要求从严监管药品市场。
根据全国整顿和规范药品市场秩序工作会议的要求，我区确定全区药品、医疗器械市场秩序整治工作包括整顿和规范药品、医疗器械研制秩序、生产秩序、经营秩序和使用秩序方面。
整顿和规范药品、医疗器械研制秩序，主要是规范药品注册申报秩序，加强医疗器械注册管理。
整顿和规范药品、医疗器械生产秩序，主要是全区各地（市）食品药品监督管理局严格按照GMP规定的内容对本辖区的所有药品生产企业进行全面监督检查，强化对药品生产企业的日常监管，加强医疗器械生产企业的监督。
整顿和规范药品、医疗器械经营秩序包括：依法查处各种违法经营行为；依法查处和取缔各种形式的挂靠经营违法行为；坚决打击药品、医疗器械经营企业出租、转让《许可证》和出租、出售柜台行为；强化对经营企业的监管，对从非法渠道购进药品、医疗器械，不实行购进验收、建立购销记录和擅自购销医院制剂的，依法严肃查处；强化对重点监管品种的专项治理；继续开展对药品、医疗器械产品包装、标签、说明书的检查；加强对药品、医疗器械的抽检力度。
整顿和规范药品、医疗器械使用秩序包括：加强医疗机构制剂的监管；加大对医疗机构药品、医疗器械购进渠道、在库养护、使用情况和对集中招标采购的药品、医疗器械质量的监督力度；规范药品使用行为，促进安全用药；加强药品不良反应监测和医疗器械不良事件监测工作。
