18岁少女患世界罕见“坑面”症 修复再造需一年

　　和其他女孩一样，小王娜有一颗爱美的心

　　核心报道:面部畸形困扰少女18年

　　■合阳县18岁的少女王娜将成为世界首例“先天性双侧颧骨、上颌骨缺失”修复再造第一人。

　　■7月初，西京医院两名专家驱车赶往合阳与其家人商量治疗情况。两名专家注意到，他们家房间极其简陋，家中最值钱的东西就是一头牛和一辆非常旧的摩托车。

　　■据了解，王娜整个面部重塑手术需一年之久。高昂的手术费用，对一个贫穷的家庭来说无论如何也难以承受。

　　医院目前正号召全院职工开展募捐。赵铱民院长恳请全社会为这样一个世界罕见的“坑面女”伸出援助之手。

　　9月1日，西安第四军医大学口腔医院召开新闻发布会，宣布他们将对陕西合阳县一名患有罕见先天性面部畸形的“坑面女”进行修复性手术。合阳县18岁的少女王娜将成为世界上首例“先天性双侧颧骨、上颌骨缺失”修复再造第一人。据了解，9月5日，该医院将对其进行手术。修复手术共分三个阶段，时间长达一年之久。

　　“坑面女”仅能吃流食

　　接受“坑面”修复手术的王娜是18年前家住陕西合阳县马家庄的王友仁和妻子在路边捡的一名女弃婴。当天，他们夫妇在路边发现一弃婴后，立即对该孩子产生了怜悯之情，接着，经过商议两人决定将该弃婴收养，当时两人并没有发现孩子患有严重的面部畸形。王友仁夫妇收养她后，对其疼爱有加。然而，随着时间的推移，王娜在养父养母的精心照顾下，一天天长大。当孩子的面部逐渐出现塌陷症状时，他们才意识到孩子是个畸形儿。家境贫寒的王友仁一家开始变卖家里的值钱东西，为治疗女儿的病四处奔波，然而每次求医后都失望而归。心地善良的他们，最终还是决定把孩子抚养成人。由于孩子腭上颌骨缺失没有上牙床，不仅说话受限制，而且平时也只能以流食果腹。因为面部畸形，王娜没有像别的孩子一样上学，也没有朋友。她经常独自在家里，不愿意出门。因为她怕自己畸形的脸吓坏别人。从小只和父母生活在一起，主要的活动就是和父母一起在地里干农活。

　　渴望过正常人生活

　　虽然，王娜的童年是苦涩的，但她却是一个懂事的孩子。从小她就帮着父母做家里的农活，时间久了她也成了家里的顶梁柱。没有上过学的王娜，现在惟一的愿望就是能成为一个普通的女孩子，过正常人的生活。每次看到别的孩子一起玩耍嬉戏时，她总会躲在远处看。看着懂事的女儿一天天长大，善良的父母一直将女儿的病记在心头。为了女儿，老两口又一次变卖家产，带着女儿踏上了求医之路。由于女儿所患的病在当今医学界从没有过类似的发现和报道，父母通过无数次不辞辛劳的奔波，没有换来丝毫喜悦，几乎所有接待他们的医院都爱莫能助。直到今年4月，她的父母再次踏上为女儿求医的艰辛道路，在一好心医生的建议下，他们抱着试一试的态度走进了第四军医大学口腔医院颌面外科。

　　当对其进行诊断后，该科主任刘彦普发现其患有先天性双侧颧骨、上颌骨缺失十分罕见。刘主任对其进行初步诊断认为，该病可以治疗。了解到王娜的家庭比较困难，刘主任骗他的父亲说治疗痊愈需要一万元，实际上当时初步估计，治疗这个病至少需要十几万。然而，当她的父亲听到医生所说的治疗费用时，父亲带着王娜什么也不说扭头就走。看到父女俩远去的背影，刘主任立即追了上去。在多次劝说下，刘主任得知他们是嫌治疗费用太贵，支付不起。最后，刘主任只好要到了他们家的一个电话，并得知他们父女俩是合阳人。

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