三十四年来，陈石平每天做梦都渴望自己有一张像正常人一样健康的脸 图片来源：广州日报
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医生称从未见过如此严重的畸形病例。朱元斌 摄 来源：信息时报
本报讯 (记者严艳卢汉欣 通讯员宁习源) 家住河源市和平县现年40岁的陈石平，7岁时头上长出一个小包块，小包块逐年增大，覆盖到整个面部，状如象面。数年来陈石平四处求医，却没有一家医院敢治他这个怪病。在台湾慈济基金会及和平县政府、南方医院的共同努力下，昨日陈石平进入南方医院治疗，多年来的“变脸梦”终于有机会实现了。
罕见“象面人”尚属国内首例
昨日下午，记者在南方医院的病房见到了“象面人”陈石平，他的面部皮肤松弛下垂，坠至胸部，鼻眼五官移位，被松垂皮肤遮盖，状似象面，严重变形。平时吃饭要先用手揭开挂在脸上的肿物，平时走路更要用手提着眼皮上厚厚的肿物，才可看见路面。
据陈石平的主治医生高建华教授介绍，陈石平的这种怪病在医学上称为“巨大颜面部神经纤维瘤病”，这种罕见疾病近6年来国内外仅有十几例报道，且都是半侧脸畸形，像这样全面部的、大范围的严重畸形，国内尚属首例，此次手术将是对整形外科手术极限的挑战。
据高教授介绍，面部神经纤维瘤病的主要病因是17号染色体基因突变，目前没有发现陈石平有相关遗传病史。
三方携手救治贫困患者
陈石平的侄子向记者介绍，陈石平的日常生活基本能自理，尽管体重只有40多公斤，但能做轻微的农活，早上6点多就起床放牛，回家后吃饭、打扫卫生。但由于相貌丑陋，他平日很少出门，只读过3年书。陈石平在一旁“唔唔呀呀”操着不太清晰的家乡话告诉记者，由于家境贫困父母双亡，无钱救治，这病一拖就是33年，现在能有机会治疗，他很高兴。
今年5月，台湾慈济基金会在下乡时发现了这个山旮旯里的“象面人”，继而联系南方医院共同对其进行救助。慈济基金会义工王先生回忆，初次探访陈石平那天下着暴雨，慈济基金会的3名义工、和平县县委统战部民族宗教办黄主任、南方医院一行人冒着暴雨，先坐3小时车，再下车步行，才走到了陈家为其诊治。
在昨日的三方携手救治贫困患者签约仪式上，慈济支付首期4万元的医疗费用，在后期治疗中将陆续出资总共10万元。和平县政府表示为治疗陈石平尽力而为不限金额，南方医院也会以减少或免除计费等形式负担其余所有医疗费用。
“控血”是手术关键
南方医院先前曾做过3例类似手术，但均无此例严重。高教授表示，由于患者肿瘤发展时间长，病情重，手术的创面大，出血多，手术大约要分3—4期才能完成，通过对面部进行分区来分阶段进行手术。但在手术中，大出血将会是最大的障碍。为了控制大出血，将采取栓塞介入技术来血管造影，以便找到支配肿瘤的血管，另外通过氩气刀“凝血”、低温低氩麻醉等技术，将大大提高手术的成功率。据悉，第一期手术将于9月13日实施。 (南方都市报）
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