中广网济南9月7日消息（记者柴安东 通讯员祝海燕） 16岁，对于女孩本是人生最灿烂的花季。但对山东省枣庄市山亭区山城街道的女孩魏娜来说，却是一个凄苦的雨季。生于贫寒之家的她却被多种病魔缠绕：先天性脊柱畸形、右肾发育异常并积水、肌瘤……病魔不但折磨着她的身体，20万元手术费更让她感觉愧对父母。一想到一贫如洗的家和巨额的手术费，她常常一个人偷偷跑到厕所里流泪。
噩梦是从魏娜14岁那年开始的。当时，已上初二、在校寄宿的她发现自己夜里经常尿床。她偷偷告诉妈妈，并从悄悄地从学校搬回了家。再加上平时小魏娜常常闹着腰疼，父母带着她去市立医院看病。医生说是脊柱畸形。
魏家生活本来就很拮据，母亲下岗，爷爷常年有病，每月医疗费都在上千元，弟弟也在上学，家里只靠父亲每月800多元的工资生活。看到女儿的病情，父母只好选择保守治疗，希望可以治好女儿的病。但吃了一年药的小魏娜，病情没有任何好转，却愈加严重。有时腰疼到晚上睡不着觉。
看着女儿日渐消瘦的身体，父母咬牙拿上全家的积蓄带她来到省立医院。一次次检查给这个家庭投下了愈加厚重的阴影。先是查出先天性脊柱畸形，然后是肾发育异常并有积水，肌瘤。魏娜的父亲魏永华说，那些天，每天早晨醒来，最怕医生把他叫出去。他害怕医生告诉他女儿身上还有病。医生说，治好魏娜的病需要动三次手术，手术费大约在20万左右。
看着天文数字般的手术费，魏永华一下子苍老了许多。他的妻子更是一离开女儿的病房就掉泪。魏永华强忍悲痛从济南回家向亲戚朋友借钱，但东拼西凑也只借了2万元，离20万还差很远。
在医院时，女儿问他：“爸爸，如果我的病治好了，我还能不能上学？”魏永华这个七尺男儿，眼里饱含泪花，重重地点头：“能！”
