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“我想去上学！”7岁男孩小竹子眼睛里充满了渴望，但是他心里清楚——目前自己根本不可能去上学。小竹子患有先天性成骨不全(俗称脆骨症)，在6年间断骨13次，3岁起就彻底瘫痪。昨天下午，小竹子的爷爷毛其松专门来到北京，以期为小竹子寻找一线“站起来去上学”的希望。
毛其松原是湖北江陵县郝穴镇颜闸村的一名民办教师。他动情地说:“我教书30年，
如今却眼睁睁地看着自己的孙子进不了校园。”
小竹子出生后110天发病，在学步后骨折的次数不断增加。“6年中间骨折了13次！”毛老先生掰着指头数起来，一脸的痛苦。“疼”是小竹子这7年来说的最多的一个字。
2001年，小竹子被确诊为脆骨症。据医生说，这是一种罕见的病。患有此病的儿童骨质特别疏松，骨骼脆弱，极易骨折。几年来，他们家已经花费了六七万元为小竹子治疗。这几年，小竹子的父母离婚，当民办教师的爷爷也下了岗。家里的经济来源全靠小竹子的爸爸在外打工。“每月只有几百元。”毛其松说。
当爷爷和记者交谈时，小竹子一直在捧着一本小学二年级的语文课本在看。他在爷爷的帮助下已经学完了小学二年级的课程。
今年5月，毛其松再次借钱带着小竹子北上求治。经过北京积水潭医院和天津骨科医院诊断后形成了一个治疗方案。方案前期以特殊输液法增强孩子骨骼强度，后期用美国高科技可延伸钛合金髓内棒两枚。“一枚材料费就要1万美元左右。”毛其松揉搓着双手苦恼地说。
“爷爷，你不要哭！”看着爷爷再次流泪，小竹子也停止了默念，但是他的双手仍紧紧地攥着课本。
来源：北京晚报
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