“盼更多稀有血型者助人自助”

　　家住金山区70岁的沈老伯近年来脊椎弯曲已达近90度，近日更是脊椎脱位疼痛难忍，需手术治疗，但是老人的血型比较特殊——RH阴性A型血。找不到所需的1000cc输血量，手术只能“搁浅”。为了帮素不相识的沈老伯寻找血源，中国稀有血型之家网站负责人林先生四处奔走。他更深一层的愿望是，如果有更多稀有血型者能参与到一个沟通联系的平台，通过一种民间方式互帮互助，或许沈老伯遇到的这种难题就能迎刃而解。

　　血型特殊无法手术

　　昨天下午，沈老伯的女儿沈女士告诉记者，父亲的背痛越来越严重，不仅日常起居十分不便，而且已到了夜不能寐的地步。去医院检查，诊断是脊椎脱位。医生说，再不动手术，以后会全身瘫痪，疼痛也会进一步加重。可是沈老伯的血型是少见的RH阴性A型血，等了1个月才等到200cc供血源。

　　现在，老人只有在封闭针的药物作用下，才能获得暂时解脱。看着昏迷不醒的父亲，沈女士非常焦急，封闭针的有效期限很快就要到了，到时候老父又要遭受剧痛的折磨。

　　情急之下网上求助

　　沈老伯的家人四处求助，其中有位亲属出了个主意：不如在网上发个求助的帖子，说不定有好心人会提供血源。这个求助帖引起了中国稀有血型之家网站的关注，网站负责人林先生很快和病人家属取得联系，表示愿意无偿帮助沈老伯在上海地区寻找相同的血源。几天来，他们好不容易找到了2位和沈老伯血型相同的上海会员，但不巧的是，一位由于离上次献血未满6个月，暂时无法给沈老伯输血，另一位因种种原因暂时也未答应输血。

　　看着病人家属在痛苦的煎熬中无助地等待，中国稀有血型之家帮沈老伯在网上四处发帖，总算又找到3人。但这3人也均离上次献血未满6个月，不符合献血条件。沈老伯的女儿向本报求助：“真希望在贵报的帮助下，能有和我父亲相同血型的热心读者与我联系，救救我父亲！”

　　登记人少血源难找

　　据了解，中国稀有血型之家不是真正意义上的“血库”，它只是无偿为需要输血的稀有血型者寻找合适的血源，帮助联系，充当两者间的桥梁。

　　汉族人中具有RH阴性血液的只有千分之三到千分之五，具有RH阴性A型血液的人更微乎其微。现在中国稀有血型之家网站上，登记在案的各种稀有血型会员有1500位，其中上海籍会员仅为22位(2位是RH阴性A型血)。“如果有更多的稀有血型者和我们取得联系，或许能在第一时间帮到更多人。血源充足了，帮人也是帮自己！”网站负责人林先生呼吁。

　　【记者手记】

　　据了解，有关部门的手头上也掌握了一批稀有血型的献血者，但相比其他未登记的稀有血型者，这些志愿者虽频频献血，仍不足以满足供血需要。不管是正规的献血渠道也好，还是网络求助平台也好，如果没有稀有血型者助人自助的普遍意识，稀有血型的供血难还是无法解决。

　　实习生鞠馨本报记者陈浩王勤俭