生命的代价是如此沉重

　　12月12日，记者收到了一封从福绵管理区新桥镇养心村14社寄出的长信，署名是：两个需要帮助的残疾人杜陆军、陈吐华。细细地读完这封长信，记者马上被信中女主人公陈吐华的人生经历所牵挂，随即拨通了她留下的联系电话，耐心倾听她的叙说。

　　弃婴在苦难中长大

　　陈吐华谈起自己的人生经历，是满心的凄凉和悲哀。用她的话来讲，从小就不知道骨肉相亲的爱是什么滋味，因为她一出生，就被亲生父母抛弃，被人送到孤儿院，后来是住在一个山区的一对贫困夫妇抱养了她。

　　在陈吐华的记忆里，从她懂事开始就知道自己家里穷，加上兄弟姐妹多，几乎每天的主食都是红薯、木薯等杂粮。吃得好点差点倒无所谓，可是灾难不幸降临到了她的头上：她上小学三年级的时候，有一天，她的脚突然莫名其妙地痛起来，等到放学了，还是老师同学把她背回家去的。那一次生病，让她足足有半个学期每天都是躺在床上过日子。因为没有钱到大医院检查治疗，也不知道是得了什么病，吃了几个月的山草药后，她又能下地走路了，但此后她的身体总是不如意，不是脚痛就是腰痛，养父母亲挣来的钱不够给她去看病。

　　小学毕业后，陈吐华回家帮助养父母干活，在贫困的生活中一天天长大，但一个十七八岁的大姑娘，在病痛的折磨下，看起来就像个年老驼背衰弱的老太婆，她为此不知道遭受到多少人歧视和嘲笑。

　　男大当婚，女大当嫁。在媒人和家人的轮番劝说下，2000年，陈吐华结婚了。丈夫是一个身体上有缺陷的残疾人，名叫杜陆军。据杜陆军家里人说，他小时候发高烧一直不退，得了小儿麻痹症，后来还患有长期性贫血病，每年都要输上二次到三次血来维持生命，而每次都要1000多元钱。

　　高额的医疗费像一座大山

　　陈吐华和杜陆军结婚后，生下了活泼可爱的女儿——杜佳。女儿是夫妻俩的希望，他们多想像其他正常的父母亲一样教养自己的孩子，让孩子拥有一个快乐的童年呀。

　　可是女儿出生后，作为母亲的陈吐华，腰和脚痛得更厉害。2002年，陈吐华痛得直不起身，被送到了玉林的医院住院治疗，医生诊断的结果是“慢性强直性脊椎炎”。用医生的话来讲，得这种病不是十天八天就能治好，需要慢慢治疗吃药。在医院，医生看到杜陆军脸色苍白，行走无力，便劝他检查一下，结果是，杜陆军不能正常生长红细胞和白细胞，输血只能维持一段时间；这种病可以治疗，得做骨髓移植手术，只是光是手术费就要18万元。18万元呀！要这个家庭拿出这么多的钱，简直比登天还难。

　　去年底，陈吐华病情加重，痛得生活不能自理。家里借了3000元钱送她到南宁检查，结果是：双脚的髋骨已经枯萎、坏死，腰部脊椎已经畸形，要治疗，必须手术，而手术费用最少也要有10万元。

　　困境中渴望真情救助

　　记者了解到，多年来，当地政府和民政部门对同是有病缠身的残疾夫妇杜陆军和陈吐华每年都有一些救济。可是，对两个需要治病的残疾人来说，只不过是杯水车薪，根本无办法改变他们的命运。

　　在生活中，陈吐华夫妻俩因为干不了重活，一切经济来源只是靠一间挣不了几个钱的小店维持。夫妻俩都是有病的残疾人，经营的货源少，平时光顾他们家小店的人也不多。病痛的折磨和生活的困窘，常常让他们望天长叹！

　　最让陈吐华心酸的是，她用生命的代价孕育出来的女儿，并不知道自己的母亲每天忍受着什么样的痛苦和忧愁。每当母亲从医院看病回来，女儿总会问：“妈妈，你的脚还痛吗？等好了就和我去公园哦。”在女儿幼小的心灵深处，是多么渴望自己的父母亲也能像其他小朋友的父母一样有着健康的身体，能同她一起玩耍，能带她上街进城去看看世界呀。

　　这对残疾病重的夫妇渴望得到阳光的照耀和生命的将来，谁能来帮助他们走出困境？

　　来源:玉林日报

　　责编:李晓花