怪病陕西娃牵动湖北记者心

　　7岁的陕西旬阳女孩柯艳丽得了一种罕见的怪病，腹胀如鼓，身高只有108厘米的她，腹围竟达到了100厘米，她无法站立行走，每天只能躺在床上，贫寒的家庭筹不出为她治病的钱，小艳丽的生命危在旦夕。正在湖北治疗的小艳丽的情况被湖北《十堰晚报》的记者李月知道后，李月一边写稿呼吁湖北人民向小艳丽伸出援手，一边与本报取得联系，希望两省媒体联动，挽救这个7岁女孩的生命。

　　湖北记者向本报呼救

　　“救救陕西女孩小艳丽吧，她需要家乡人民的帮助。”1月18日，本报记者接到来自湖北《十堰晚报》记者李月的电话。李月说，1月12日，她去湖北省十堰市太和医院采访，医生说起医院来了一个陕西的小女孩，只有7岁，但肚子却比快要临产的孕妇还要大，而且小孩的家境非常贫困，大家对她非常同情。

　　陕西女孩突患怪病湖北求医

　　李月说：“小艳丽腹部肿胀如鼓，肚子上毛孔粗大，肚脐外翻，深蓝色的静脉清晰可见。我去的时候，护士正在给她抽血，小艳丽脸部肿胀，表情痛苦，她不停地喊着‘妈妈，我痛！’，在场的人都为这个不幸的孩子揪心。”

　　小艳丽的妈妈叶松稳告诉李月，他们是陕西旬阳人。2006年6月的一天，小艳丽的眼睛突然发黄，身上出现浮肿，肚子肿胀，夫妇两人立即带着孩子到村上、县上几家医院治疗，病情没有好转。随后到西安的一家医院，医生说孩子患的是非常罕见的糖原累积症，他们也没办法。听说十堰太和医院儿童医疗中心能治这个病，2007年1月11日，夫妇两人带着家里仅有的500元钱来到太和医院。

　　病情极为罕见肝移植有希望

　　李月从太和医院儿童医疗中心李涛处了解到，初步诊断，小艳丽是遗传代谢性疾病，与父母的基因有一定关系。她腹水肝硬化失代偿期，可能是糖原累积症的第四种类型病。糖原累积症本来比较少见，糖原累积症的第四种类型病更是罕见。目前，这个病在国际上没有有效的治疗方法，若做肝移植还有一线希望，但是高昂的手术费，一般家庭很难承受。李月说：“小艳丽的家境十分困难，家里还有一个因患病双腿截肢的14岁的哥哥，来湖北的时候他们一共只有500元，医院出于同情在他们只交了300元医疗费的情况下，仍收治了小艳丽。但这毕竟不是长久之计，要挽救小艳丽的生命，必须全社会的人伸出援手。”

　　陕西女孩病情牵动湖北人民心

　　在对小艳丽的情况详细了解后，1月13日，《十堰晚报》在重点版面刊发李月采写的《小女孩染怪病：腹胀如鼓》，文章的最后李月写道：“一方面，可怜的小艳丽急需治疗；另一方面，家里已是家徒四壁，债台高筑。小艳丽到底能否康复？面对现实，他们一筹莫展，真希望好心人能帮帮他们。”稿件刊发后，十堰市民纷纷向小艳丽伸出援手，截至发稿时，群众捐款已达千元。

　　李月说：“如果多一个人伸出援手，小艳丽活下来的希望就更大一些，我希望通过《三秦都市报》向小艳丽的家乡人民呼吁，挽救这个可爱的孩子，需要湖北、陕西两省人民的爱心。”如果有爱心人士愿意帮助小艳丽，请致电本报新闻热线82243110。

　　本报记者 毛蜜娜