千分之二新生儿听力障碍 专家呼吁筛查耳聋基因

　　□记者许沁

　　晚报讯 本市平均每1000个新生儿中就有两名听力障碍儿童，其中与遗传因素有关的占一半。出生时听力正常，但在儿童或青少年期逐渐出现听力障碍者，也有相当部分与耳聋易感基因有关。这是新华医院上海市听力障碍诊治中心最新完成的一项研究表明的。虽然遗传性耳聋非常常见，且已能治疗、预防，但市民对此病却知之甚少，也不够重视。为此，神经耳科学专家、新华医院耳鼻咽喉头颈外科主任吴皓教授建议，对于某些特定的新生儿，在新生儿期对其尽早进行耳聋基因筛查非常有必要。

　　3月3日是全国爱耳日。据最新研究表明，隐性耳聋基因携带者听力正常的夫妻拥有正常听力，但可以将突变传递给新生儿，其每次生育产生聋儿的风险都为25%。如果在新生儿期对他们进行听力筛查和三个基因的分子筛查，可以发现680万至820万的患儿，能通过避免接触药物和外伤，有效降低发病率。

　　记者了解到，目前与耳聋有关的基因主要有GJB2基因、线粒体A1555G突变基因等。如GJB2基因个体使用庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类药物后，会出现严重耳聋；线粒体基因A1555G突变聋人的兄妹及包括母亲、姥姥等在内的所有母系成员，都不能使用氨基糖甙类药物。

　　吴皓主任建议，像正常夫妇生了一个聋儿，需询问再发风险的可能；有耳聋家族遗传史，要提防下一代患此遗传病；未婚或已婚的男女双方均为聋人或其中一人为聋人，需要给予婚前婚配指导或婚后生育指导；家族中出现因氨基糖甙类药物，如：庆大霉素、卡那霉素等致聋或者其他因素致聋患者时，需要指导预防其他成员再发耳聋等人群，进行耳聋基因筛查非常有必要。

　　据悉，新华