传说中的不治之症缠上南航大学生

　　绝望、欣喜、再度绝望，20天来，南京航空航天大学的朱建国反复徘徊在生死线上，37岁的母亲王永环，心情倍受煎熬。如今，朱建国仍然躺在南京市第一医院重症监护室内，虽然还有一丝活下去的可能，但沉重的医疗费已让这个家庭举步维艰。诊断书上写着“系统性红斑狼疮”，这是传说中的不治之症。直到此时，母亲王永环才隐约感到，这和上一辈人近亲结婚有关。如果儿子实在无法救治，她就将他的眼角膜捐给社会。

　　公公婆婆是表兄妹

　　王永环有两个孩子，朱建国是大儿子。关于自己的家族，王永环不想说太多，16岁的时候，她千里迢迢从湖北赶到溧阳，嫁给了孩子的父亲。“自己根本不知道公公婆婆是表兄妹结婚，如果知道是近亲结婚，打死我也不会过来。”她告诉记者，两个孩子出生后，她一直怕出意外。也许是上天眷顾，两个孩子异常聪明。学习上几乎不用烦心，拿奖学金是常有的事情。2006年，朱建国以605分的成绩考进了南京航空航天大学。王永环回忆说：“近亲结缘还是有影响的，朱建国这孩子打小身体就不太好，总是感冒，而且蚊子叮一口后，别人两三天就恢复了，他有时要一个多月，皮肤似乎特别容易过敏。高考时，建国身高才1米60，只有不到90斤重。”

　　医生心里咯噔一下

　　去年12月下旬，朱建国突然感觉身体不适，就到南京一家医院就诊，病很快治好了，是肛周囊肿，一个很普通的病，大家也没有放在心上。不幸的是，到了今年2月，病魔以更凶猛的态势向他扑来，2月21日晚，已经浮肿一个多星期的朱建国忍受不了折磨，到南京市第一医院就诊。23日，病情急转直下，朱建国高烧并且有气喘，3月1日进入了重症监护室，命悬一线。诊断发现，朱建国肾功能完全丧失，长时间没有排尿，而且肺部出现纤维化，最可怕的是，白蛋白只有正常人的1/3，这说明体内系统已被病魔吞噬。由于病情严重，很快他瞳孔散大，神志不清。看到朱建国病情如此恶化，医生心里也咯噔了一下，从来没见过这样的病人，医院风湿免疫科沈敏宁回忆说：“当时似乎救治的希望已经不大了，因为以前从来没有遇见如此病重的。”王永环不愿儿子就此离开人世，恳求医生不惜代价抢救。

　　传说的不治之症

　　朱建国到底患了什么病？经过反复确诊，一个让众人无法接受的事实到来了，他患上了可怕的系统性红斑狼疮。在医生眼里，系统性红斑狼疮几乎等同于不治之症，一般来说，女性比男性更容易患该病，患病男女比例大约是1：7。专家说，在男性中，病得如此之重的还是第一次遇见。这可能与老一辈近亲结婚，导致基因缺陷有关。这种病发展非常迅速，几乎几天内就可以致人于死地。昨天，记者走进重症监护室，此时的朱建国只能依靠呼吸机维持生命，骨瘦如柴，而且不能接触到一点细菌，一个很小的感冒就能让病魔苏醒。

　　握笔写下捐款二字

　　经过连日的抢救，目前病人稍有好转，在医生眼里，这已经是一个奇迹了，但是要维持他的生命，似乎还有很长的路要走。由于肾功能已经基本暂时丧失，所以朱建国已经近10天无法排尿了，每天都需要血透，每天都必须花费5000元左右。目前，医疗费已经花了8万元，虽然学校的医疗保险能承受其中的6万，医院也减免了一些费用，但对一年收入仅有8000元的家庭来说，接下的医疗费用仍然是一个“大窟窿”。记者即将结束采访之时，朱建国表现出强烈的求生希望，紧握笔写下“捐款”二字，同时又写下“谢”来表达他的感恩之情。站在一旁的王永环含着泪水说：“希望社会上的好心人都能来帮帮他，如果建国真的走了，那么他的眼角膜将捐给社会。”专家告诉记者，如果肾脏功能能够恢复，那么朱建国生存的希望就很大了。

　　快报记者 刘峻